Effect of Kinesiotaping on Force Irradiation
7 septembre 2018 mis à jour par: Bezmialem Vakif University
The Determination of Relationship Between Kinesiotaping and Contralateral Force Irradiation
The study is assessed the electromyographic activity response of non-dominant biceps brachii muscle during unilateral-dominant concentric, eccentric and isometric biceps brachii muscle contractions under kinesiotaping and non-taping conditions.
The aim of the study is to determine the synergistic effect of kinesiotaping which is applied on non-dominant biceps brachii muscle on force irradiation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Fourty healthy subjects with no history of neurological or recent musculoskeletal injury will participate the study.
Healthy subjects are arranged in two groups of stimulation: kinesiotaping group (kinesiotaping and force irradiation) and control group (only force irradiation). The electromyographic response of the resting arm (non-dominant) will be assessed during the dominant arm movement for all subjects. Additionally, in kinesiotaping group, kinesiotaping will be applied 24 hours before the experiment.
The electromyographic response of the resting arm will be assessed under three contraction type movement (isometric, eccentric and concentric contractions) The SEMG signals are analysed by using MATLAB®, suitable signal proccessing techniques (linear envelope, Root Mean Square etc) are chosed. The statistical analysis are done by using SPSS®, according to data distribution, "Independent Sample T Test" or "Mann-Whitney U Test" is utilized for comparing outcomes of control and KT groups.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Bezmialem Vakıf University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- To be right-handed-dominant
- To have normal or corrected vision
- To have no formal history of any resistance training.
Exclusion Criteria:
- To have history of neurological or recent musculoskeletal injury
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kinesiotaping Group
The group in which kinesiotaping is applied to non-dominant biceps brachii muscle of participants before 24 hours the force irradiation experiment.
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For the force irradiation, while the subjects perform dominant elbow flexion at an angular velocity of 60°/s for concentric contractions, 30°/s for eccentric contractions, at 90° elbow flexion position for isometric contractions with a maximal effort level, electrical activity of the non-dominant biceps brachii and triceps brachii muscles are recorded.
For kinesiotaping, the elbow positioned in 30°-45° flexion and kinesiotaping facilitation technique is applied origin to insertion of non-dominant biceps brachii muscle before 24 hours the experiment.
Autres noms:
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Comparateur actif: Control group
The group in which the participants only perform the the force irradiation experiment.
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For the force irradiation, while the subjects perform dominant elbow flexion at an angular velocity of 60°/s for concentric contractions, 30°/s for eccentric contractions, at 90° elbow flexion position for isometric contractions with a maximal effort level, electrical activity of the non-dominant biceps brachii and triceps brachii muscles are recorded.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Measurement of the surface electromyographic activity of left biceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs isometric elbow flexion
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs isometric elbow flexion, electromyographic activity of left biceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Measurement of the surface electromyographic activity of left triceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs isometric elbow flexion
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs isometric elbow flexion, electromyographic activity of left triceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Measurement of the surface electromyographic activity of left biceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs concentric elbow flexion.
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs concentric elbow flexion, electromyographic activity of left biceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Measurement of the surface electromyographic activity of left triceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs concentric elbow flexion
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs isometric elbow flexion, electromyographic activity of left triceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Measurement of the surface electromyographic activity of left biceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs eccentric elbow flexion
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs eccentric elbow flexion, electromyographic activity of left biceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Measurement of the surface electromyographic activity of left triceps brachii muscle by using surface electromyography device while the right elbow performs eccentric elbow flexion
Délai: after inclusion
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while the right elbow performs eccentric elbow flexion, electromyographic activity of left triceps brachii was determined by using surface electromyography device.
After signal processing and normalization, the electromyographic data of kinesiotaping and control groups will be compared.
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after inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Measurement of the electromyographic activity of left biceps brachii muscle during left elbow maximum isometric flexion by using electromyography device.
Délai: after inclusion
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Electromyographic activity of left elbow maximum isometric flexion is used for normalizing force irradiation data of left biceps brachii muscle
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after inclusion
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Measurement of the electromyographic activity of left triceps brachii muscle during left elbow maximum isometric extension by using electromyography device.
Délai: after inclusion
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Electromyographic activity of left elbow maximum isometric extension is used for normalizing force irradiation data of left triceps brachii muscle
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after inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Aydın AKAN, Istanbul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
3 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2018
Première publication (Réel)
20 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- hdenizkulli
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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