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Pathologie de la néphropathie de l'hépatite c

18 mars 2018 mis à jour par: Mahmoud Essmat Mohammad, Assiut University

Différents profils histopathologiques chez les patients atteints de néphropathie au VHC

La glomérulonéphrite associée à l'hépatite C est une maladie à complexes immuns qui survient chez 21 % des patients infectés par le VHC.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'infection par le virus de l'hépatite C est un problème de santé publique majeur avec une prévalence mondiale estimée à 3 % et on estime que 5 à 20 % des patients infectés développeront une cirrhose du foie. La prévalence de l'infection par l'hépatite C dans l'insuffisance rénale terminale est supérieure à celle de la population, en particulier chez les personnes sous hémodialyse, ce qui reflète la transmission nosocomiale de la maladie dans l'environnement de l'hémodialyse.

La glomérulonéphrite associée à l'hépatite C est une maladie à complexes immuns qui survient chez 21 % des patients infectés par le VHC. Elle se présente le plus souvent sous forme de cryoglobulinémie membranoproliférative et mixte Elle se caractérise par une évolution indolente chez un tiers des patients, une rémission chez un autre tiers et une évolution récurrente chez les patients restants avec une progression potentielle vers une maladie rénale chronique avancée.

mécanisme de la lésion : L'hépatite C chronique est principalement associée à la cryoglobulinémie de type II , dans laquelle le principal mécanisme de la lésion est une vascularite qui se produit par dépôt de complexes immuns.

Maladie glomérulaire liée au virus de l'hépatite C :

La glomérulonéphrite mésangiale, la glomérulonéphrite focale et segmentaire, la néphropathie à changement minime, la néphropathie membraneuse, la glomérulonéphrite fibrillaire, la glomérulopathie immunotactoïde, la néphropathie à IgA, l'atteinte rénale vascularite ,poly artérite noueuse et néphrite interstitielle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assuit, Egypte, 7115115
        • Assuit university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étude observationnelle prospective

La description

Critère d'intégration:

  • elle sera menée sur des patients atteints d'hépatite C chronique atteints d'insuffisance rénale chronique.
  • Les participants seront classés en fonction de leur DFG estimé par équation MDRD modifiée et
  • ils seront recrutés au sein de l'unité rénale de médecine interne, des hôpitaux universitaires d'Assiut et de l'unité des virus de l'hépatite d'Assiut-ministère de la santé, en Égypte.

Critère d'exclusion:

Les patients seront exclus si les causes sous-jacentes de l'IRC sont les suivantes :

pyélonéphrite chronique, uropathie obstructive, maladie rénale polykystique, patients atteints d'IRT sous hémodialyse régulière, patients atteints de cirrhose hépatique avancée, carcinome hépatocellulaire, patients sous stéroïdes ou médicaments immunosuppresseurs et rein solitaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'étude
patients atteints de néphropathie de l'hépatite c détectée par biopsie de laboratoire et rénale
une biopsie à l'aiguille sera prélevée sur le tissu rénal puis, diagnostiquée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence du profil histopathologique chez les patients atteints du virus de l'hépatite C
Délai: un ans
prévalence du profil histopathologique chez les patients atteints du virus de l'hépatite C
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed Tohammy, PhD, Faculty of medicine , internal medicine ,Assuit university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2018

Première publication (RÉEL)

23 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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