Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Patologie nefropatie hepatitidy c

18. března 2018 aktualizováno: Mahmoud Essmat Mohammad, Assiut University

Různé histopatologické obrazce u pacientů s HCV nefropatií

Glomerulonefritida spojená s hepatitidou c je imunokomplexní onemocnění, které se vyskytuje u 21 % pacientů s infekcí HCV.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Infekce virem hepatitidy C je závažným problémem veřejného zdraví s odhadovanou celosvětovou prevalencí 3 % a odhadem 5–20 % infikovaných pacientů vyvine jaterní cirhózu. Prevalence infekce hepatitidy C v konečném stádiu onemocnění ledvin je vyšší než v obecném populaci zejména u hemodialyzovaných, což odráží nozokomiální přenos onemocnění v hemodialyzačním prostředí.

Glomerulonefritida spojená s hepatitidou C je imunokomplexní onemocnění, které se vyskytuje u 21 % pacientů s infekcí HCV. Nejčastěji se projevuje jako membranoproliferativní a smíšená kryoglobulinémie. Charakterizuje ji indolentní průběh u jedné třetiny pacientů, remise u další třetiny a relabující průběh u zbývajících pacientů s potenciální progresí do pokročilého chronického onemocnění ledvin.

mechanismus poškození: Chronická hepatitida C je primárně spojena s kryoglobulinémií typu II, u které je primárním mechanismem poškození vaskulitida, ke které dochází prostřednictvím ukládání imunitního komplexu.

glomerulární onemocnění související s virem hepatitidy C:

Membranoproliferativní typ I byl nejčastějším nálezem spojeným se smíšenou kryoglobulinémií, ale jiné formy glomerulonefritidy byly spojeny s hepatitidou c, jako je mezangiální glomerulonefritida, fokální a segmentální glomerulonefritida, nefropatie s minimálními změnami, nefropatie membrány, postižení ledvin, glomerulární glomerulonefritida, glomerulonefritida I. glomerulonefritida poly arteritis nodosa a intersticiální nefritida.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assuit, Egypt, 7115115
        • Assuit university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

prospektivní observační studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bude prováděna na pacientech s chronickou hepatitidou C s chronickým onemocněním ledvin.
  • Účastníci budou klasifikováni podle jejich odhadovaného GFR pomocí modifikované rovnice MDRD a
  • budou přijati z renální jednotky interního lékařství, univerzitních nemocnic Assiut a jednotky pro viry assiut hepatitidy – ministerstvo zdravotnictví, Egypt.

Kritéria vyloučení:

Pacienti budou vyloučeni, pokud jsou základní příčiny CRF následující:

chronická pyelonefritida, obstrukční uropatie, polycystické onemocnění ledvin, pacienti s ESRD na pravidelné hemodialýze, pacienti s pokročilou cirhózou jater, hepatocelulárním karcinomem, pacienti na steroidech nebo imunosupresivy a solitární ledviny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
studijní skupina
pacientů s nefropatií hepatitidy c zjištěnou laboratorní a renální biopsií
Diagnostický test: renální biopsie
biopsie jehlou bude odebrána z ledvinové tkáně a poté diagnostikována

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence histopatologického obrazu u pacientů s virem hepatitidy C
Časové okno: jeden rok
prevalence histopatologického obrazu u pacientů s virem hepatitidy C
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mohamed Tohammy, PhD, Faculty of medicine , internal medicine ,Assuit university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. října 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DHPP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit