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Effets de l'octacosanol pendant l'entraînement au taekwondo

8 novembre 2020 mis à jour par: Sang-Ho Lee, Kosin University

La supplémentation en octacosanol améliore les profils lipidiques et le stress oxydatif pendant la perte de poids rapide et les exercices de haute intensité chez les athlètes de taekwondo

Les joueurs de taekwondo subissent des réductions rapides de poids corporel avant leur compétition afin d'obtenir un avantage de taille sur l'adversaire. Cependant, ces changements de poids importants associés à un entraînement physique de haute intensité induisent de mauvais profils lipidiques et des niveaux élevés de stress oxydatif, ce qui peut nuire à la santé et aux performances sportives. Par conséquent, le but de cette étude était d'étudier la capacité du supplément nutritionnel octacosanol à lutter contre les dommages physiologiques pouvant résulter de ces changements de poids rapides associés à un entraînement physique de haute intensité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les athlètes qui participent à des sports de division de poids tels que le taekwondo , la boxe , le judo et la lutte réduisent régulièrement leur poids corporel avant la compétition afin d'obtenir un avantage de taille sur l'adversaire tout en répondant simultanément aux exigences de leur division de poids. En général, les athlètes ont une perte de poids aiguë de 4 à 7 kg dans les 3 à 4 jours suivant la compétition, tandis que des périodes plus longues de perte de poids plus progressive de 15 à 22 kg durent 3 à 4 semaines. Bien que ce type de perte de poids extrême puisse induire un dysfonctionnement métabolique, il est pratiqué à plusieurs reprises par des athlètes de sports de division de poids afin d'acquérir une condition de jeu plus avantageuse. De plus, les athlètes participant à des matchs ont tendance à prendre des poids excessifs par rapport à leur division de poids pendant l'intersaison afin de soulever des poids plus lourds pendant l'entraînement, puis à perdre rapidement ce poids sur une courte période de temps avant la compétition, ce qui entraîne une détérioration de l'équilibre physiologique. fonction et éventuellement performance sportive.

La perte de poids rapide avec un entraînement physique de haute intensité augmente également la production de radicaux libres d'oxygène à un point qui dépasse le mécanisme de défense des enzymes antioxydantes dans le corps et entraîne finalement des dommages aux cellules, en particulier la peroxydation lipidique des membranes cellulaires. Non seulement cela diminue la fonction physiologique, mais les performances sportives peuvent également diminuer à mesure que le stress oxydatif augmente en raison d'une interférence dans l'activité métabolique, d'une réduction de la fonction vasculaire et d'une augmentation de l'inflammation systémique. L'octacosanol, un alcool aliphatique primaire à chaîne droite et de poids moléculaire élevé contenu de manière minimale dans les disques germinatifs du son de riz, du blé et de la canne à sucre, peut être en mesure de prévenir ces détériorations car il a été démontré qu'il offre divers avantages pour la santé. En fait, des études antérieures ont rapporté que l'apport d'octacosanol avant l'exercice contribuait à améliorer la force musculaire, l'endurance musculaire et la capacité de transport de l'oxygène. De plus, il a été démontré que la supplémentation en octacosanol améliore l'endurance cardiovasculaire et la fonction cardiaque chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique, améliore les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse et de haute densité chez les patients atteints d'hypercholestérolémie et augmente l'accumulation de glycogène chez la souris9. Cependant, les effets bénéfiques potentiels de l'apport d'octacosanol pour réduire la production de radicaux libres et prévenir les fonctions physiologiques néfastes dues à une perte de poids excessive avec un exercice de haute intensité n'ont pas été examinés. Ainsi, le but de cette étude était d'étudier les effets de la supplémentation en octacosanol lors d'une perte de poids aiguë avec un entraînement physique de haute intensité sur les profils lipidiques et les marqueurs du stress oxydatif chez les joueurs de taekwondo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68182
        • University of Nebraska at Omaha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 17 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 3 ans d'expérience dans des compétitions nationales de taekwondo
  • s'abstenir de boissons caféinées, d'alcool et de suppléments antioxydants pendant toute la durée de l'étude

Critère d'exclusion:

  • aucun antécédent d'utilisation chronique d'antioxydants, d'aspirine chronique et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
  • Aucune maladie cardiovasculaire, neurologique, métabolique ou rénale
  • aucune blessure musculo-squelettique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Octacosanol
Deux gélules (20 mg x 2) de poudre d'octacosanol raffiné à 100 % provenant de la canne à sucre (Swanson, Fargo ND, États-Unis) ont été consommées quotidiennement par le groupe octacosanol pendant six jours, une gélule 30 minutes après les repas du matin et de l'après-midi.
Une gélule (20 mg) de poudre d'octacosanol raffinée à 100 % provenant de la canne à sucre (Swanson, Fargo ND, États-Unis) a été consommée deux fois par jour
Comparateur placebo: Placebo
Une pilule placebo a été prise deux fois par jour en remplacement du supplément d'octacosanol
Une pilule placebo a été prise deux fois par jour selon une méthode en double aveugle à la même fréquence et à la même heure que le supplément d'octacosanol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Triglycérides
Délai: 6 jours
Taux de triglycérides plasmatiques
6 jours
Cholestérol total
Délai: 6 jours
Taux plasmatiques de cholestérol total
6 jours
Lipoprotéine de haute densité
Délai: 6 jours
Taux plasmatiques de lipoprotéines de haute densité
6 jours
Lipoprotéines de basse densité
Délai: 6 jours
Taux plasmatiques de lipoprotéines de basse densité
6 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Malondialdéhyde
Délai: 6 jours
Niveaux plasmatiques de malondialdéhyde
6 jours
Superoxyde dismutase
Délai: 6 jours
Taux plasmatiques de superoxyde dismutase
6 jours
Glutathion Peroxydase
Délai: 6 jours
Taux plasmatiques de glutathion peroxydase
6 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Song Park, PhD, University of Nebraska

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2018

Première publication (Réel)

15 juin 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Octacosanol

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Octacosanol

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