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Explorer la santé mentale des parents ayant des enfants atteints de cancer

27 mai 2019 mis à jour par: The University of Hong Kong

Une étude exploratoire de la résilience chez les parents d'enfants atteints de cancer

Prendre soin d'enfants atteints de cancer est décrit comme une expérience qui change la vie et un stress accablant pour les parents. Une mauvaise qualité de vie et des problèmes de santé mentale tels que la dépression et l'anxiété ont été observés dans cette population. L'état psychologique de ceux-ci attend encore d'être amélioré. En tant que terme dominant en psychologie positive, la résilience est généralement considérée comme la capacité d'avancer ou de rester normal face à l'adversité. Il a été prouvé qu'il était associé à des résultats psychologiques chez les adolescents et les patients atteints de maladies chroniques, une résilience accrue généralement associée à une meilleure santé mentale, alors que peu de preuves étaient disponibles chez les parents d'enfants atteints de cancer.

Une étude transversale sera menée pour explorer le niveau de résilience et les résultats psychologiques tels que la qualité de vie, la dépression, l'anxiété et le bien-être des parents d'enfants atteints de cancer à l'aide de questionnaires. Ces résultats seront comparés à la population normale pour aider à évaluer l'état psychologique de ces parents. La relation entre la résilience et ces résultats psychologiques sera également examinée. La résilience inférieure et la résilience supérieure des parents seront déterminées par le quartile le plus bas et le quartile le plus élevé des scores de l'échelle de résilience Connor-Davidson (CD-RISC). Par la suite, une étude qualitative sera menée pour explorer l'expérience de ces parents avec une résilience faible et une résilience plus élevée.

Il est prévu que les parents à risque d'enfants atteints de cancer pourraient être identifiés à partir des résultats inférieurs de la résilience et des résultats psychologiques. Les résultats de l'étude transversale et de l'étude qualitative guideront le développement d'interventions conçues pour améliorer la résilience et promouvoir des résultats psychologiques positifs chez les parents ciblés d'enfants atteints de cancer à risque.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

181

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents d'enfants atteints de cancer traités dans un hôpital tertiaire en Chine continentale entre septembre 2018 et décembre 2018 seront recrutés.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir un enfant (0-19 ans) avec un diagnostic de cancer. Résident chinois et peut lire le chinois et parler le mandarin.

Critère d'exclusion:

  • ont une déficience physique ou des problèmes cognitifs et d'apprentissage identifiés à partir des antécédents familiaux des dossiers médicaux.

participer à d'autres recherches.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
parents ayant des enfants atteints de cancer
Aucune intervention.
Aucune intervention. L'exposition est d'avoir des enfants atteints de cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la résilience à l'aide de l'échelle de résilience Connor-Davidson.
Délai: Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
La résilience des parents ayant des enfants atteints de cancer sera mesurée. Le score total varie de 0 à 100 et un score supérieur reflétant un niveau de résilience plus élevé.
Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la qualité de vie à l'aide du Short Form 6D (SF-6D).
Délai: Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
La qualité de vie des parents ayant des enfants atteints de cancer sera mesurée. Le score total varie de 0,32 pour le pire état de santé à 1 pour la pleine santé.
Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
Mesure de la dépression à l'aide d'une échelle d'auto-évaluation de la dépression.
Délai: Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
La dépression des parents ayant des enfants atteints de cancer sera mesurée. Le score total varie de 20 à 80. Un score total plus élevé indique un état de dépression plus grave.
Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
Mesure de l'anxiété à l'aide d'une échelle d'anxiété d'auto-évaluation.
Délai: Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
L'anxiété des parents ayant des enfants atteints de cancer sera mesurée. Le score total varie de 25 à 100 et un score plus élevé reflète un état d'anxiété plus mauvais.
Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
Mesure du stress à l'aide de l'échelle de stress perçu.
Délai: Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.
Le stress des parents ayant des enfants atteints de cancer sera mesuré. Le score total varie de 0 à 40. Un score total plus élevé suggère plus de stress perçu.
Une étude transversale sera menée en septembre 2018 et janvier 2019. La mesure sera prise une fois pour chaque participant.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

27 août 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

27 novembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

27 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2018

Première publication (RÉEL)

15 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW 18-371

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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