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La technique Noergaard pour la luxation antérieure de l'épaule

25 août 2018 mis à jour par: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

La technique Noergaard, une méthode simple et non traumatique pour la réduction des luxations antérieures de l'épaule

Dans cet article, nous décrivons et évaluons les résultats de la technique de Noergaard à travers une analyse rétrospective des patients admis et traités pour une luxation antérieure de l'épaule à l'urgence de l'hôpital universitaire de Copenhague Hvidovre, au Danemark, sur une période d'un an.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction

Dans cet article, les chercheurs décrivent la technique de Noergaard pour la réduction des luxations antérieures de l'épaule. Il s'agit d'une méthode de réduction atraumatique qui a fait ses preuves au fil de plusieurs années de pratique. Les chercheurs décrivent et évaluent les résultats de cette technique à travers une analyse rétrospective des patients admis et traités pour une luxation antérieure de l'épaule au service des urgences (ED) de l'hôpital universitaire de Copenhague Hvidovre, au Danemark, sur une période d'un an.

Méthodes

Dans la technique de Noergaard, le patient est placé debout, penché en avant devant la barrière sur un lit d'hôpital, le front appuyé contre le dos de l'avant-bras non atteint, qui est posé sur la barrière. Le bras affecté doit maintenant être détendu et étiré, suspendu vers le sol. Le patient est ensuite invité à tenter de se détendre et à faire des mouvements pendulaires et circulaires avec le bras affecté pendant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

151

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est choisie parmi les critères selon lesquels les patients ont subi une réduction fermée de l'épaule effectuée au centre d'urgence de l'hôpital de Hvidovre entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2014.

La description

Critère d'intégration:

- Les patients ont eu une réduction fermée de l'épaule effectuée au centre d'urgence de l'hôpital de Hvidovre entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2014.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'arthrose sévère diagnostiquée dans l'articulation de l'épaule.
  • Patients atteints d'une tumeur maligne de l'humérus ou de l'omoplate.
  • Patients ayant subi une arthroplastie totale de l'épaule du même côté que la lunaison.
  • Patients avec plus de quatre réductions d'épaule antérieures réalisées.
  • Patients ayant subi des opérations sur la même épaule, mais dans des hôpitaux différents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients du service d'urgence
Nous avons examiné rétrospectivement les dossiers de tous les patients admis pour une luxation de l'épaule aux urgences de l'hôpital universitaire de Copenhague Hvidovre entre le 1er janvier 2014 et le 31 décembre 2014. Au total, 151 dossiers de patients ont été examinés.
Le patient est placé debout devant la barrière sur un lit d'hôpital. Les jambes doivent être étirées avec une position large et bien équilibrée. Le patient est alors invité à se pencher vers l'avant, en posant le front sur le dos de l'avant-bras non affecté, qui est placé sur le rail. Le bras affecté doit maintenant être détendu et étiré, suspendu vers le sol. Le patient est ensuite invité à tenter de se détendre et à faire des mouvements pendulaires et circulaires avec le bras affecté pendant. Une réduction réussie se produit lorsqu'une relaxation musculaire suffisante permet à la tête humérale de se repositionner dans sa position naturelle dans la fosse glénoïdienne. Souvent, le patient ressent une sensation d'éclatement lorsque l'épaule est réduite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction réussie de l'épaule après une luxation antérieure de l'épaule.
Délai: 30 minutes.
Une réduction d'épaule réussie se produit lorsqu'une relaxation musculaire suffisante permet à la tête humérale de se repositionner dans sa position naturelle dans la fosse glénoïdienne.
30 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2018

Première publication (RÉEL)

28 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Noergaard Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'y a pas de plan de partage IPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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