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Die Noergaard-Technik für die vordere Schulterluxation

25. August 2018 aktualisiert von: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Die Noergaard-Technik, eine einfache und nicht-traumatische Methode zur Reposition von vorderen Schulterluxationen

In diesem Artikel beschreiben und bewerten wir die Ergebnisse der Noergaard-Technik durch eine retrospektive Analyse von Patienten, die in einem Zeitraum von einem Jahr in die Notaufnahme des Kopenhagener Universitätskrankenhauses Hvidovre, Dänemark, aufgenommen und wegen anteriorer Schulterluxation behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung

In diesem Artikel beschreiben die Untersucher die Noergaard-Technik zur Reposition anteriorer Schulterluxationen. Dies ist eine atraumatische Repositionsmethode, die sich in mehrjähriger Praxis bewährt hat. Die Forscher beschreiben und bewerten die Ergebnisse dieser Technik durch eine retrospektive Analyse von Patienten, die in einem Zeitraum von einem Jahr in die Notaufnahme (ED) des Kopenhagener Universitätskrankenhauses Hvidovre, Dänemark, aufgenommen und wegen anteriorer Schulterluxation behandelt wurden.

Methoden

Bei der Noergaard-Technik wird der Patient vorgebeugt stehend vor der Schiene auf einem Krankenhausbett gelagert, wobei die Stirn auf der Rückseite des nicht betroffenen Unterarms aufliegt, der auf die Schiene gelegt wird. Der betroffene Arm sollte jetzt entspannt und gestreckt sein und gerade nach unten zum Boden hängen. Der Patient wird dann angewiesen, sich zu entspannen und Pendel- und Kreisbewegungen auszuführen, während der betroffene Arm nach unten hängt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

151

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird anhand der Kriterien ausgewählt, bei denen zwischen dem 1. Januar 2014 und dem 31. Dezember 2014 eine geschlossene Schulterreduktion im Notfallzentrum des Krankenhauses von Hvidovre durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Bei Patienten wurde zwischen dem 1. Januar 2014 und dem 31. Dezember 2014 eine geschlossene Schulterreduktion im Notfallzentrum des Krankenhauses von Hvidovre durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter schwerer Arthrose im Schultergelenk.
  • Patienten mit Malignität im Humerus oder Schulterblatt.
  • Patienten, bei denen eine totale Schulterendoprothetik auf der gleichen Seite wie die Lunation durchgeführt wurde.
  • Patienten mit mehr als vier vorangegangenen Schulterreduktionen.
  • Patienten, die an derselben Schulter, aber in verschiedenen Krankenhäusern operiert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ED-Patienten
Wir überprüften retrospektiv die Patientenakten aller Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2014 und dem 31. Dezember 2014 wegen einer Schulterluxation in der Notaufnahme des Kopenhagener Universitätsklinikums Hvidovre aufgenommen wurden. Es wurden insgesamt 151 Patientenakten überprüft.
Verfahren: Noergaard-Technik
Der Patient wird aufrecht stehend vor der Schiene auf einem Krankenbett gelagert. Die Beine sollten mit einem breiten, gut ausbalancierten Stand gestreckt sein. Der Patient wird dann angewiesen, sich nach vorne zu beugen und die Stirn auf die Rückseite des nicht betroffenen Unterarms zu legen, der auf die Schiene gelegt wird. Der betroffene Arm sollte jetzt entspannt und gestreckt sein und gerade nach unten zum Boden hängen. Der Patient wird dann angewiesen, sich zu entspannen und Pendel- und Kreisbewegungen auszuführen, während der betroffene Arm nach unten hängt. Eine erfolgreiche Reposition tritt auf, wenn eine ausreichende Muskelentspannung es dem Humeruskopf ermöglicht, sich in seine natürliche Position in der Fossa glenoidale zu repositionieren. Oft verspürt der Patient ein Knacken, wenn die Schulter reponiert wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgreiche Schulterreposition nach vorderer Schulterluxation.
Zeitfenster: 30 Minuten.
Eine erfolgreiche Schulterreposition tritt ein, wenn eine ausreichende Muskelentspannung es dem Humeruskopf ermöglicht, sich wieder in seine natürliche Position in der Gelenkpfanne zu positionieren.
30 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Ermittler

  • Studienleiter: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Noergaard Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keinen IPD-Sharing-Plan.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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