La técnica de Noergaard para la luxación anterior del hombro
25 de agosto de 2018 actualizado por: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
La Técnica Noergaard, un Método Simple y Atraumático para la Reducción de las Luxaciones Anteriores de Hombro
En este artículo describimos y evaluamos los resultados de la técnica de Noergaard a través de un análisis retrospectivo de pacientes ingresados y tratados por luxación anterior de hombro en el SU del Hospital Universitario de Copenhague Hvidovre, Dinamarca, en un período de 1 año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción
En este artículo, los investigadores describen la técnica de Noergaard para la reducción de las luxaciones anteriores del hombro. Este es un método de reducción atraumática que ha demostrado ser exitoso a través de varios años de práctica. Los investigadores describen y evalúan los resultados de esta técnica a través de un análisis retrospectivo de pacientes ingresados y tratados por luxación anterior de hombro en el departamento de emergencias (SU) del Hospital Universitario de Copenhague Hvidovre, Dinamarca, en un período de 1 año.
Métodos
En la técnica de Noergaard, el paciente se coloca de pie, inclinado hacia adelante, frente a la barandilla en una cama de hospital, apoyando la frente en la parte posterior del antebrazo no afectado, que se apoya en la barandilla. El brazo afectado ahora debe estar relajado y estirado, colgando derecho hacia el piso. Luego se le indica al paciente que intente relajarse y hacer movimientos pendulares y circulares con el brazo afectado colgando hacia abajo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
151
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio se elige a partir del criterio de que los pacientes se hayan sometido a una reducción cerrada del hombro realizada en el centro de urgencias del Hospital de Hvidovre entre el 1 de enero de 2014 y el 31 de diciembre de 2014.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes se han sometido a una reducción cerrada del hombro en el centro de urgencias del Hospital de Hvidovre entre el 1 de enero de 2014 y el 31 de diciembre de 2014.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con artrosis severa diagnosticada en la articulación del hombro.
- Pacientes con malignidad en el húmero o la escápula.
- Pacientes a los que se les ha realizado una Artroplastia Total de Hombro en el mismo lado que la lunación.
- Pacientes con más de cuatro reducciones de hombro previas realizadas.
- Pacientes que han sido operados en el mismo hombro, pero en diferentes hospitales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con urgencias
Revisamos retrospectivamente las historias clínicas de todos los pacientes ingresados por luxación de hombro en el servicio de urgencias del Hospital Universitario de Copenhague Hvidovre entre el 1 de enero de 2014 y el 31 de diciembre de 2014.
Se revisaron un total de 151 historias clínicas de pacientes.
|
El paciente se coloca de pie en posición erguida frente a la barandilla de una cama de hospital.
Las piernas deben estirarse con una postura amplia y bien equilibrada.
Luego se le indica al paciente que se incline hacia adelante, apoyando la frente en la parte posterior del antebrazo no afectado, que se coloca sobre la barandilla.
El brazo afectado ahora debe estar relajado y estirado, colgando derecho hacia el piso.
Luego se le indica al paciente que intente relajarse y hacer movimientos pendulares y circulares con el brazo afectado colgando hacia abajo.
La reducción exitosa ocurre cuando la relajación muscular suficiente permite que la cabeza humeral se reposicione en su posición natural en la fosa glenoidea.
A menudo, el paciente experimentará una sensación de estallido cuando se reduce el hombro.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reducción exitosa del hombro después de una luxación anterior del hombro.
Periodo de tiempo: 30 minutos.
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La reducción exitosa del hombro ocurre cuando la relajación muscular suficiente permite que la cabeza humeral se reposicione en su posición natural en la fosa glenoidea.
|
30 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Canale ST, Beaty JH, Phillips BB. Recurrent dislocation in Canley and Beaty: Campbell's Operative Orthopaedics. 11th edition. Vol. 45. Philadelphia: Mosby Elsevier; 2007. pp. 2677-83.
- Beattie TF, Steedman DJ, McGowan A, Robertson CE. A comparison of the Milch and Kocher techniques for acute anterior dislocation of the shoulder. Injury. 1986 Sep;17(5):349-52. doi: 10.1016/0020-1383(86)90161-0.
- Manes HR. A new method of shoulder reduction in the elderly. Clin Orthop Relat Res. 1980 Mar-Apr;(147):200-2.
- Plummer D, Clinton J. The external rotation method for reduction of acute anterior shoulder dislocation. Emerg Med Clin North Am. 1989 Feb;7(1):165-75.
- Marinelli M, de Palma L. The external rotation method for reduction of acute anterior shoulder dislocations. J Orthop Traumatol. 2009 Mar;10(1):17-20. doi: 10.1007/s10195-008-0040-4. Epub 2009 Jan 8.
- MILCH H. The treatment of recent dislocations and fracture-dislocations of the shoulder. J Bone Joint Surg Am. 1949 Jan;31A(1):173-80. No abstract available.
- Canales Cortes V, Garcia-Dihinx Checa L, Rodriguez Vela J. Reduction of acute anterior dislocations of the shoulder without anaesthesia in the position of maximum muscular relaxation. Int Orthop. 1989;13(4):259-62. doi: 10.1007/BF00268508.
- Erin-Madsen N, Ban I, Thomsen MG, Noergaard J, Tengberg PT. The Noergaard technique is a non-traumatic method for reduction of anterior shoulder dislocation. Dan Med J. 2021 Mar 17;68(4):A06200422.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Noergaard Study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No existe un plan de intercambio de IPD.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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