Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nørgaard-teknikken til forreste skulderluksation

25. august 2018 opdateret af: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Nørgaard-teknikken, en enkel og ikke-traumatisk metode til reduktion af forreste skulderluksationer

I denne artikel beskriver og evaluerer vi resultaterne af Nørgaard-teknikken gennem en retrospektiv analyse af patienter indlagt og behandlet for forreste skulderluksation på ED på Københavns Universitetshospital Hvidovre, Danmark, i en 1-årig periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion

I denne artikel beskriver efterforskerne Nørgaards teknik til reduktion af forreste skulderluksationer. Dette er en atraumatisk reduktionsmetode, som har vist sig at være vellykket gennem flere års praksis. Efterforskerne beskriver og evaluerer resultaterne af denne teknik gennem en retrospektiv analyse af patienter indlagt og behandlet for forreste skulderluksation på akutmodtagelsen (ED) på Københavns Universitetshospital Hvidovre, Danmark, i en 1-årig periode.

Metoder

I Nørgaard-teknikken placeres patienten stående bøjet fremad foran skinnen på en hospitalsseng, mens panden hviler på bagsiden af ​​den ikke-angrebne underarm, som lægges på skinnen. Den berørte arm skal nu være afslappet og strakt, hængende lige ned mod gulvet. Patienten bliver derefter instrueret i at forsøge at slappe af og lave pendulære og cirkulære bevægelser med den berørte arm hængende ned.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

151

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er valgt ud fra kriterierne om, at patienter har fået foretaget en lukket skulderreduktion på skadestuen på Hospital i Hvidovre mellem 1. januar 2014 og 31. december 2014.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter har fået foretaget en lukket skulderreduktion på Hvidovres akutcenter i perioden 1. januar 2014 til 31. december 2014.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med diagnosticeret svær artrose i skulderleddet.
  • Patienter med malignitet i humerus eller scapula.
  • Patienter, som har fået foretaget en total skulderplastik på samme side som lunationen.
  • Patienter med mere end fire tidligere skulderreduktioner udført.
  • Patienter, der er blevet opereret i samme skulder, men på forskellige hospitaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ED patienter
Vi gennemgik retrospektivt patientskemaer over alle patienter indlagt for skulderluksation på skadestuen på Københavns Universitetshospital Hvidovre mellem 1. januar 2014 og 31. december 2014. I alt 151 patienters diagrammer blev gennemgået.
Procedure: Nørgaard teknik
Patienten placeres stående i oprejst stilling foran skinnen på en hospitalsseng. Benene skal strækkes med en bred velafbalanceret holdning. Patienten bliver herefter instrueret i at bøje sig fremad, idet panden hviler på bagsiden af ​​den ikke-angrebne underarm, som sættes på skinnen. Den berørte arm skal nu være afslappet og strakt, hængende lige ned mod gulvet. Patienten bliver derefter instrueret i at forsøge at slappe af og lave pendulære og cirkulære bevægelser med den berørte arm hængende ned. Succesfuld reduktion opstår, når tilstrækkelig muskelafspænding tillader humerushovedet at flytte til sin naturlige position i glenoid fossa. Ofte vil patienten opleve en knaldende fornemmelse, når skulderen er reduceret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket skulderreduktion efter forreste skulderluksation.
Tidsramme: 30 min.
Succesfuld skulderreduktion opstår, når tilstrækkelig muskelafspænding tillader humerushovedet at flytte til sin naturlige position i glenoid fossa.
30 min.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Efterforskere

  • Studieleder: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

28. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Noergaard Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen IPD-delingsplan.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste skulderluksation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner