Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Noergaard-techniek voor anterieure schouderdislocatie

25 augustus 2018 bijgewerkt door: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

De Noergaard-techniek, een eenvoudige en niet-traumatische methode voor het verminderen van anterieure schouderdislocaties

In dit artikel beschrijven en evalueren we de resultaten van de Noergaard-techniek door middel van een retrospectieve analyse van patiënten die zijn opgenomen en behandeld voor anterieure schouderdislocatie op de SEH van het Universitair Ziekenhuis van Kopenhagen in Hvidovre, Denemarken, over een periode van 1 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Invoering

In dit artikel beschrijven de onderzoekers de Noergaard-techniek voor het verminderen van anterieure schouderdislocaties. Dit is een methode van atraumatische reductie die door meerdere jaren praktijk succesvol is gebleken. De onderzoekers beschrijven en evalueren de resultaten van deze techniek door middel van een retrospectieve analyse van patiënten die zijn opgenomen en behandeld voor anterieure schouderdislocatie op de spoedeisende hulp (SEH) van het Universitair Ziekenhuis van Kopenhagen in Hvidovre, Denemarken, over een periode van 1 jaar.

methoden

Bij de Noergaard-techniek wordt de patiënt voorovergebogen voorovergebogen voor de rail op een ziekenhuisbed geplaatst, waarbij het voorhoofd op de achterkant van de niet-aangedane onderarm rust, die op de rail wordt gelegd. De aangedane arm moet nu ontspannen en gestrekt zijn en recht naar beneden naar de grond hangen. De patiënt wordt vervolgens geïnstrueerd om te proberen te ontspannen en pendel- en cirkelbewegingen te maken terwijl de aangedane arm naar beneden hangt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

151

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie wordt gekozen op basis van de criteria dat patiënten tussen 1 januari 2014 en 31 december 2014 een gesloten schouderverkleining hebben ondergaan in de alarmcentrale van het ziekenhuis van Hvidovre.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënten hebben tussen 1 januari 2014 en 31 december 2014 een gesloten schouderverkleining ondergaan in de alarmcentrale van het ziekenhuis van Hvidovre.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met gediagnosticeerde ernstige artrose in het schoudergewricht.
  • Patiënten met een maligniteit in de humerus of scapula.
  • Patiënten die een totale schouderartroplastiek hebben ondergaan, uitgevoerd aan dezelfde kant als de lunatie.
  • Patiënten met meer dan vier eerdere uitgevoerde schouderverkleiningen.
  • Patiënten die aan dezelfde schouder zijn geopereerd, maar in verschillende ziekenhuizen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ED-patiënten
We hebben retrospectief de patiëntendossiers beoordeeld van alle patiënten die tussen 1 januari 2014 en 31 december 2014 op de SEH van het Universitair Ziekenhuis van Kopenhagen in Hvidovre zijn opgenomen wegens schouderdislocatie. In totaal werden 151 patiëntendossiers bekeken.
Procedure: Noergaard-techniek
De patiënt wordt rechtopstaand voor de rail op een ziekenhuisbed geplaatst. Benen moeten gestrekt zijn met een brede, goed uitgebalanceerde houding. De patiënt wordt vervolgens geïnstrueerd om voorover te buigen en het voorhoofd op de achterkant van de niet-aangedane onderarm te laten rusten, die op de rail wordt geplaatst. De aangedane arm moet nu ontspannen en gestrekt zijn en recht naar beneden naar de grond hangen. De patiënt wordt vervolgens geïnstrueerd om te proberen te ontspannen en pendel- en cirkelbewegingen te maken terwijl de aangedane arm naar beneden hangt. Succesvolle reductie vindt plaats wanneer voldoende spierontspanning ervoor zorgt dat de humeruskop zich kan herpositioneren naar zijn natuurlijke positie in de glenoid fossa. Vaak ervaart de patiënt een ploffend gevoel wanneer de schouder wordt verkleind.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succesvolle schouderverkleining na dislocatie van de voorste schouder.
Tijdsspanne: 30 minuten.
Een geslaagde schouderverkleining vindt plaats wanneer voldoende spierontspanning ervoor zorgt dat de humeruskop weer in zijn natuurlijke positie in de fossa glenoidalis kan worden gepositioneerd.
30 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Noergaard Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen IPD-deelplan.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dislocatie van de voorste schouder

Klinische onderzoeken op Noergaard-techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren