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A técnica de Noergaard para luxação anterior do ombro

25 de agosto de 2018 atualizado por: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

A técnica de Noergaard, um método simples e não traumático para redução de luxações anteriores do ombro

Neste artigo, descrevemos e avaliamos os resultados da técnica de Noergaard por meio de uma análise retrospectiva de pacientes admitidos e tratados por luxação anterior do ombro no pronto-socorro do Copenhagen University Hospital Hvidovre, Dinamarca, em um período de 1 ano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução

Neste artigo, os investigadores descrevem a técnica de Noergaard para redução de luxações anteriores do ombro. Este é um método de redução atraumática que provou ser bem sucedido ao longo de vários anos de prática. Os investigadores descrevem e avaliam os resultados desta técnica por meio de uma análise retrospectiva de pacientes internados e tratados por luxação anterior do ombro no departamento de emergência (ED) do Copenhagen University Hospital Hvidovre, Dinamarca, em um período de 1 ano.

Métodos

Na técnica de Noergaard, o paciente é colocado em pé, curvado para frente, em frente ao corrimão em uma cama de hospital, apoiando a testa na parte de trás do antebraço não afetado, que é colocado no corrimão. O braço afetado agora deve estar relaxado e esticado, pendurado em direção ao chão. O paciente é então instruído a tentar relaxar e fazer movimentos pendulares e circulares com o braço afetado pendurado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

151

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é escolhida a partir dos critérios de que os pacientes tiveram uma redução fechada do ombro realizada no centro de emergência do Hospital de Hvidovre entre 1º de janeiro de 2014 e 31 de dezembro de 2014.

Descrição

Critério de inclusão:

- Os pacientes tiveram uma redução fechada do ombro realizada no centro de emergência do Hospital de Hvidovre entre 1º de janeiro de 2014 e 31 de dezembro de 2014.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com artrose grave diagnosticada na articulação do ombro.
  • Pacientes com malignidade no úmero ou escápula.
  • Pacientes que tiveram Artroplastia Total de Ombro realizada no mesmo lado da lunação.
  • Pacientes com mais de quatro reduções de ombro anteriores realizadas.
  • Pacientes que foram operados no mesmo ombro, mas em hospitais diferentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes de emergência
Revisamos retrospectivamente os prontuários de todos os pacientes internados por luxação do ombro no pronto-socorro do Copenhagen University Hospital Hvidovre entre 1º de janeiro de 2014 e 31 de dezembro de 2014. Um total de 151 prontuários de pacientes foram revisados.
O paciente é colocado em pé na posição vertical em frente ao trilho em uma cama de hospital. As pernas devem ser esticadas com uma postura ampla e bem equilibrada. O paciente é então instruído a inclinar-se para a frente, apoiando a testa na parte posterior do antebraço não afetado, que é colocado no trilho. O braço afetado agora deve estar relaxado e esticado, pendurado em direção ao chão. O paciente é então instruído a tentar relaxar e fazer movimentos pendulares e circulares com o braço afetado pendurado. A redução bem-sucedida ocorre quando o relaxamento muscular suficiente permite que a cabeça do úmero se reposicione em sua posição natural na cavidade glenoidal. Freqüentemente, o paciente experimenta uma sensação de estalo quando o ombro é reduzido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução bem-sucedida do ombro após luxação anterior do ombro.
Prazo: 30 minutos.
A redução bem-sucedida do ombro ocorre quando o relaxamento muscular suficiente permite que a cabeça do úmero se reposicione em sua posição natural na cavidade glenoidal.
30 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

15 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

28 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Noergaard Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há plano de compartilhamento de IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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