Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noergaard-tekniken för främre axeldislokation

25 augusti 2018 uppdaterad av: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Noergaard-tekniken, en enkel och icke-traumatisk metod för att minska främre axeldislokationer

I detta dokument beskriver och utvärderar vi resultaten av Noergaard-tekniken genom en retrospektiv analys av patienter som tagits in och behandlats för främre axelluxation vid ED vid Köpenhamns Universitetssjukhus Hvidovre, Danmark, under en 1-årsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion

I denna artikel beskriver utredarna Noergaard-tekniken för reduktion av främre axelluxationer. Detta är en atraumatisk reduktionsmetod som har visat sig framgångsrik genom flera års praktik. Utredarna beskriver och utvärderar resultaten av denna teknik genom en retrospektiv analys av patienter som tagits in och behandlats för främre axelluxation på akutmottagningen (ED) på Copenhagen University Hospital Hvidovre, Danmark, under en 1-årsperiod.

Metoder

I Noergaard-tekniken placeras patienten stående böjd framåt framför skenan på en sjukhussäng, med pannan vilande på baksidan av den opåverkade underarmen, som sätts på skenan. Den drabbade armen ska nu vara avslappnad och sträckt, hängande rakt ner mot golvet. Patienten instrueras sedan att försöka slappna av och göra pendulära och cirkulära rörelser med den drabbade armen hängande nedåt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

151

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen är vald från kriterierna att patienter har fått en sluten axelreduktion utförd på akutmottagningen på Hospital of Hvidovre mellan 1 januari 2014 och 31 december 2014.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter har fått en stängd axelreduktion utförd på akutmottagningen på Hospital of Hvidovre mellan 1 januari 2014 och 31 december 2014.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diagnosen svår artros i axelleden.
  • Patienter med malignitet i humerus eller scapula.
  • Patienter som har genomgått en total axelprotesoperation utfördes vid samma sida som lunationen.
  • Patienter med mer än fyra tidigare axelreduktioner utfördes.
  • Patienter som har opererats på samma axel, men på olika sjukhus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ED-patienter
Vi granskade retrospektivt patientdiagram över alla patienter som tagits in för axelluxation vid akutmottagningen vid Köpenhamns universitetssjukhus Hvidovre mellan 1 januari 2014 och 31 december 2014. Totalt granskades 151 patienters diagram.
Patienten placeras stående i upprätt läge framför skenan på en sjukhussäng. Benen ska sträckas med en bred välbalanserad ställning. Patienten instrueras sedan att böja sig framåt och vila pannan på baksidan av den opåverkade underarmen, som sätts på skenan. Den drabbade armen ska nu vara avslappnad och sträckt, hängande rakt ner mot golvet. Patienten instrueras sedan att försöka slappna av och göra pendulära och cirkulära rörelser med den drabbade armen hängande nedåt. Framgångsrik reduktion inträffar när tillräcklig muskelavslappning gör att humerushuvudet kan flyttas till sin naturliga position i glenoid fossa. Ofta kommer patienten att uppleva en ploppande känsla när axeln är reducerad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik axelreduktion efter främre axelluxation.
Tidsram: 30 minuter.
Framgångsrik axelreduktion inträffar när tillräcklig muskelavslappning gör att humerushuvudet kan flyttas till sin naturliga position i glenoid fossa.
30 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2018

Första postat (FAKTISK)

28 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Noergaard Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen IPD-delningsplan.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera