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肩関節前方脱臼のノルガード法

2018年8月25日 更新者:Nikolaj Erin-Madsen、Copenhagen University Hospital, Hvidovre

肩関節前方脱臼の整復のためのシンプルで非外傷性の方法、Noergaard Technique

この論文では、デンマークのコペンハーゲン大学病院 Hvidovre の ED で 1 年間に入院し、肩関節前方脱臼の治療を受けた患者の回顧的分析を通じて、Noergaard 法の結果を説明し、評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

序章

この記事では、研究者は肩関節前方脱臼の整復のための Noergaard 法について説明しています。 これは、数年間の実践を通じて成功を収めた非外傷性整復法です。 調査官は、デンマークのコペンハーゲン大学病院 Hvidovre の救急科 (ED) で 1 年間に入院し、肩関節前方脱臼の治療を受けた患者の回顧的分析を通じて、この手法の結果を説明し、評価します。

メソッド

Noergaard 法では、患者を病院のベッドのレールの前で前方に曲げて立ち、レールに置かれた影響を受けていない前腕の後ろに額を置きます。 影響を受けた腕はリラックスして伸び、床に向かってまっすぐ垂れ下がっているはずです. 次に、患者はリラックスして、影響を受けた腕を垂らした状態で振り子運動と円運動を行うように指示されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、患者が 2014 年 1 月 1 日から 2014 年 12 月 31 日の間に Hvidovre 病院の緊急センターで実施された閉鎖性肩の縮小術を受けたという基準から選択されます。

説明

包含基準:

- 患者は、2014 年 1 月 1 日から 2014 年 12 月 31 日の間に Hvidovre 病院の救急センターで閉鎖肩の整復術を受けました。

除外基準:

  • 肩関節に重度の関節症と診断された患者。
  • 上腕骨または肩甲骨に悪性腫瘍がある患者。
  • 月経と同じ側で人工肩関節全置換術を受けた患者。
  • 以前に 4 回以上肩の整復を行った患者。
  • 異なる病院で同じ肩の手術を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ED患者
2014 年 1 月 1 日から 2014 年 12 月 31 日の間にコペンハーゲン大学病院 Hvidovre の ED で肩の脱臼のために入院したすべての患者のカルテを遡及的に検討しました。 合計 151 人の患者のカルテが確認されました。
患者は、病院のベッドのレールの前で直立した状態で置かれます。 バランスの取れた広いスタンスで脚を伸ばす必要があります。 患者は、レールに置かれている影響を受けていない前腕の後ろに額を置いて、前方に曲げるように指示されます。 影響を受けた腕はリラックスして伸び、床に向かってまっすぐ垂れ下がっているはずです. 次に、患者はリラックスして、影響を受けた腕を垂らした状態で振り子運動と円運動を行うように指示されます。 十分な筋肉の弛緩により、上腕骨頭が関節窩内の自然な位置に再配置されると、整復が成功します。 多くの場合、患者は肩が整復されると弾けるような感覚を経験します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩関節前脱臼後の肩の整復に成功。
時間枠:30分。
十分な筋肉の弛緩により、上腕骨頭が関節窩内の自然な位置に再配置されると、肩の整復が成功します。
30分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Nikolaj Erin-Madsen, MD、Copenhagen University Hospital of Hvidovre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月15日

試験登録日

最初に提出

2018年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月25日

最初の投稿 (実際)

2018年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月25日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Noergaard Study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD 共有プランはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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