La tecnica di Noergaard per la lussazione anteriore della spalla
25 agosto 2018 aggiornato da: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
La tecnica Noergaard, un metodo semplice e non traumatico per la riduzione delle lussazioni anteriori della spalla
In questo articolo descriviamo e valutiamo i risultati della tecnica Noergaard attraverso un'analisi retrospettiva di pazienti ricoverati e trattati per lussazione anteriore della spalla presso l'ED del Copenhagen University Hospital Hvidovre, Danimarca, in un periodo di 1 anno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
introduzione
In questo articolo i ricercatori descrivono la tecnica Noergaard per la riduzione delle lussazioni anteriori della spalla. Questo è un metodo di riduzione atraumatico che si è dimostrato efficace in diversi anni di pratica. I ricercatori descrivono e valutano i risultati di questa tecnica attraverso un'analisi retrospettiva di pazienti ricoverati e trattati per lussazione anteriore della spalla presso il dipartimento di emergenza (DE) dell'ospedale universitario di Copenaghen Hvidovre, in Danimarca, in un periodo di 1 anno.
Metodi
Nella tecnica di Noergaard il paziente viene posto in piedi piegato in avanti davanti alla ringhiera su un letto d'ospedale, appoggiando la fronte sulla parte posteriore dell'avambraccio sano, che viene appoggiato sulla ringhiera. Il braccio interessato dovrebbe ora essere rilassato e allungato, pendendo dritto verso il pavimento. Il paziente viene quindi istruito a tentare di rilassarsi e fare movimenti pendolari e circolari con il braccio interessato che pende.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
151
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio viene scelta in base ai criteri secondo cui i pazienti hanno subito una riduzione della spalla chiusa eseguita presso il centro di emergenza dell'ospedale di Hvidovre tra il 1 gennaio 2014 e il 31 dicembre 2014.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti hanno subito una riduzione della spalla chiusa eseguita presso il centro di emergenza dell'ospedale di Hvidovre tra il 1 gennaio 2014 e il 31 dicembre 2014.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diagnosi di grave artrosi dell'articolazione della spalla.
- Pazienti con tumore maligno dell'omero o della scapola.
- Pazienti che hanno subito un'artroplastica totale della spalla eseguita sullo stesso lato della lunazione.
- Pazienti con più di quattro precedenti riduzioni della spalla eseguite.
- Pazienti che hanno subito operazioni sulla stessa spalla, ma in ospedali diversi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti DE
Abbiamo esaminato retrospettivamente le cartelle cliniche di tutti i pazienti ricoverati per lussazione della spalla presso l'ED dell'ospedale universitario di Copenaghen Hvidovre tra il 1 gennaio 2014 e il 31 dicembre 2014.
Sono state esaminate le cartelle cliniche di 151 pazienti in totale.
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Il paziente viene posto in piedi in posizione eretta davanti alla ringhiera su un letto d'ospedale.
Le gambe dovrebbero essere tese con una posizione ampia e ben bilanciata.
Il paziente viene quindi istruito a piegarsi in avanti, appoggiando la fronte sulla parte posteriore dell'avambraccio non interessato, che viene appoggiato sulla rotaia.
Il braccio interessato dovrebbe ora essere rilassato e allungato, pendendo dritto verso il pavimento.
Il paziente viene quindi istruito a tentare di rilassarsi e fare movimenti pendolari e circolari con il braccio interessato che pende.
Una riduzione riuscita si verifica quando un sufficiente rilassamento muscolare consente alla testa omerale di riposizionarsi nella sua posizione naturale nella fossa glenoidea.
Spesso il paziente avvertirà una sensazione di scoppiettio quando la spalla è ridotta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione della spalla riuscita dopo lussazione anteriore della spalla.
Lasso di tempo: 30 minuti.
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Il successo della riduzione della spalla si verifica quando un sufficiente rilassamento muscolare consente alla testa omerale di riposizionarsi nella sua posizione naturale nella fossa glenoidea.
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30 minuti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Canale ST, Beaty JH, Phillips BB. Recurrent dislocation in Canley and Beaty: Campbell's Operative Orthopaedics. 11th edition. Vol. 45. Philadelphia: Mosby Elsevier; 2007. pp. 2677-83.
- Beattie TF, Steedman DJ, McGowan A, Robertson CE. A comparison of the Milch and Kocher techniques for acute anterior dislocation of the shoulder. Injury. 1986 Sep;17(5):349-52. doi: 10.1016/0020-1383(86)90161-0.
- Manes HR. A new method of shoulder reduction in the elderly. Clin Orthop Relat Res. 1980 Mar-Apr;(147):200-2.
- Plummer D, Clinton J. The external rotation method for reduction of acute anterior shoulder dislocation. Emerg Med Clin North Am. 1989 Feb;7(1):165-75.
- Marinelli M, de Palma L. The external rotation method for reduction of acute anterior shoulder dislocations. J Orthop Traumatol. 2009 Mar;10(1):17-20. doi: 10.1007/s10195-008-0040-4. Epub 2009 Jan 8.
- MILCH H. The treatment of recent dislocations and fracture-dislocations of the shoulder. J Bone Joint Surg Am. 1949 Jan;31A(1):173-80. No abstract available.
- Canales Cortes V, Garcia-Dihinx Checa L, Rodriguez Vela J. Reduction of acute anterior dislocations of the shoulder without anaesthesia in the position of maximum muscular relaxation. Int Orthop. 1989;13(4):259-62. doi: 10.1007/BF00268508.
- Erin-Madsen N, Ban I, Thomsen MG, Noergaard J, Tengberg PT. The Noergaard technique is a non-traumatic method for reduction of anterior shoulder dislocation. Dan Med J. 2021 Mar 17;68(4):A06200422.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2014
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 dicembre 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 agosto 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Noergaard Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non esiste un piano di condivisione IPD.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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