Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika Noergaarda do przedniego zwichnięcia barku

25 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Technika Noergaarda, prosta i nieurazowa metoda nastawiania przedniego zwichnięcia barku

W tym artykule opisujemy i oceniamy wyniki techniki Noergaarda poprzez retrospektywną analizę pacjentów przyjętych i leczonych z powodu przedniego zwichnięcia barku na SOR Kopenhaskiego Szpitala Uniwersyteckiego Hvidovre w Danii w okresie 1 roku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp

W tym artykule badacze opisują technikę Noergaarda do redukcji przednich zwichnięć barku. Jest to atraumatyczna metoda redukcji, która sprawdziła się w ciągu kilku lat praktyki. Badacze opisują i oceniają wyniki tej techniki poprzez retrospektywną analizę pacjentów przyjętych i leczonych z powodu zwichnięcia przedniego barku na oddziale ratunkowym (SOR) kopenhaskiego szpitala uniwersyteckiego Hvidovre w Danii w okresie 1 roku.

Metody

W technice Noergaarda pacjent kładzie się w pozycji stojącej pochylonej do przodu przed poręczą łóżka szpitalnego, opierając czoło na tylnej części zdrowego przedramienia, które opiera się na poręczy. Dotknięte ramię powinno być teraz rozluźnione i rozciągnięte, zwisające prosto w dół w kierunku podłogi. Pacjent jest następnie instruowany, aby spróbował się zrelaksować i wykonywać ruchy wahadłowe i okrężne ze zwisającym dotkniętym ramieniem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

151

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja jest wybierana na podstawie kryteriów, według których pacjenci mieli wykonane zamknięte nastawienie barku w izbie przyjęć szpitala Hvidovre między 1 stycznia 2014 a 31 grudnia 2014.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci mieli wykonaną zamkniętą repozycję barku w izbie przyjęć szpitala Hvidovre między 1 stycznia 2014 a 31 grudnia 2014.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaną ciężką chorobą zwyrodnieniową stawu barkowego.
  • Pacjenci z nowotworem kości ramiennej lub łopatki.
  • Pacjenci, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu barkowego wykonaną po tej samej stronie co lunacja.
  • Pacjenci z więcej niż czterema wcześniej wykonanymi redukcjami barku.
  • Pacjenci, którzy przeszli operację tego samego barku, ale w różnych szpitalach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z ostrym dyżurem
Dokonaliśmy retrospektywnego przeglądu kart pacjentów wszystkich pacjentów przyjętych z powodu zwichnięcia stawu barkowego na oddziale ratunkowym Kopenhaskiego Szpitala Uniwersyteckiego Hvidovre w okresie od 1 stycznia 2014 r. do 31 grudnia 2014 r. Ogółem przejrzano karty 151 pacjentów.
Procedura: Technika Noergaarda
Pacjent układany jest w pozycji stojącej przed barierką łóżka szpitalnego. Nogi powinny być rozciągnięte z szeroką, dobrze wyważoną postawą. Pacjent jest następnie instruowany, aby pochylić się do przodu, opierając czoło na tylnej części zdrowego przedramienia, które jest umieszczane na poręczy. Dotknięte ramię powinno być teraz rozluźnione i rozciągnięte, zwisające prosto w dół w kierunku podłogi. Pacjent jest następnie instruowany, aby spróbował się zrelaksować i wykonywać ruchy wahadłowe i okrężne ze zwisającym dotkniętym ramieniem. Pomyślna redukcja następuje, gdy wystarczające rozluźnienie mięśni pozwala głowie kości ramiennej na powrót do jej naturalnej pozycji w dole panewki. Często pacjent odczuwa trzaskanie, gdy ramię jest zredukowane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczna redukcja barku po przednim zwichnięciu barku.
Ramy czasowe: 30 minut.
Skuteczne nastawienie barku następuje wtedy, gdy wystarczające rozluźnienie mięśni pozwala głowie kości ramiennej na powrót do jej naturalnego położenia w dole panewki.
30 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Noergaard Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwichnięcie przedniego barku

Badania kliniczne na Technika Noergaarda

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj