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Mode de vie et régime alimentaire en relation avec les lésions précurseurs du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques

7 janvier 2024 mis à jour par: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Mode de vie et régime alimentaire en relation avec les lésions précurseurs du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques parmi les populations à haut risque à Lanxi, Chine

L’association entre le mode de vie et les habitudes alimentaires avec les lésions précurseurs du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques n’est toujours pas claire. Cette étude est menée à Jinhua, une ville à forte prévalence de cancer colorectal en Chine, pour évaluer la relation entre le mode de vie et les facteurs alimentaires avec les lésions précurseurs du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Les recherches sur les facteurs liés au mode de vie et à l'alimentation en relation avec les lésions précurseurs du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques sont limitées en Chine. Les enquêteurs visent à recueillir les caractéristiques de base des participants au départ, y compris le sexe, l'âge, le tabagisme, l'exercice, le mariage, le niveau d'éducation, les facteurs alimentaires, etc., pour évaluer les associations entre le mode de vie et les facteurs alimentaires avec des lésions précurseurs du cancer colorectal et cardiométabolique. maladies. Cette grande cohorte – la cohorte du cancer précolorectal Lanxi (LP3C) comprenait également plusieurs sous-cohortes composées de patients atteints de maladies cardiovasculaires, de diabète, d'hypertension, de syndrome métabolique, d'obésité/surpoids ou de stéatose hépatique. Les résultats de cette étude seront précieux pour la prévention du cancer colorectal et des maladies cardiométaboliques en Chine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Chine, 321000
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Lanxi, Zhejiang, Chine, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets sont des résidents éligibles de 16 villes et villages de Jinhua, en Chine.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujet âgé de ≥45 ans et ≤74 ans
  • Le sujet dispose de données complètes sur son régime alimentaire et la durée du suivi

Critère d'exclusion:

  • Cancer colorectal
  • Problèmes intestinaux graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des polypes
Délai: De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028
Tous les polypes
De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec différents sous-types de polypes
Délai: De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028
Sous-types de polypes, y compris les polypes dentelés, les polypes hyperplasiques, les polypes/adénomes dentelés sessiles
De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028
Nombre de participants atteints de maladies cardiométaboliques
Délai: De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028
Maladies cardiométaboliques, notamment les maladies cardiovasculaires, le diabète et l'hypertension
De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants décédés
Délai: De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028
Résultats de mortalité toutes causes confondues et par cause
De l’entrée dans l’étude (référence : 2018-2022) jusqu’en 2028

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Chercheur principal: Weifang Zheng, MD, Lanxi Red Cross Hospital
  • Chercheur principal: Pan Zhuang, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2018

Première publication (Réel)

17 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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