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Lebensstil und Ernährungsmuster im Zusammenhang mit Vorläuferläsionen von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen

7. Januar 2024 aktualisiert von: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Lebensstil und Ernährungsmuster im Zusammenhang mit Vorläuferläsionen von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen bei Hochrisikopopulationen in Lanxi, China

Der Zusammenhang zwischen Lebensstil und Ernährungsgewohnheiten mit Vorläufern von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen ist noch unklar. Diese Studie wird in Jinhua durchgeführt, einer Stadt mit einer hohen Prävalenz von Darmkrebs in China, um den Zusammenhang zwischen Lebensstil und Ernährungsfaktoren mit Vorläuferläsionen von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen zu Lebensstil- und Ernährungsfaktoren im Zusammenhang mit Vorläuferläsionen von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen sind in China begrenzt. Ziel der Forscher ist es, die grundlegenden Merkmale der Teilnehmer zu Studienbeginn zu erfassen, darunter Geschlecht, Alter, Rauchen, Bewegung, Ehe, Bildungsniveau, Ernährungsfaktoren usw., um die Zusammenhänge zwischen Lebensstil und Ernährungsfaktoren mit Vorläuferläsionen von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen zu beurteilen Krankheiten. Diese große Kohorte – die Lanxi Pre-Colorectal Cancer Cohort (LP3C) – umfasste auch mehrere Unterkohorten bestehend aus Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, metabolischem Syndrom, Fettleibigkeit/Übergewicht oder Fettlebererkrankung. Die Ergebnisse dieser Studie werden für die Prävention von Darmkrebs und kardiometabolischen Erkrankungen in China wertvoll sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, China, 321000
        • Lanxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Lanxi, Zhejiang, China, 321100
        • Lanxi Red Cross Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer sind berechtigte Einwohner von 16 Städten und Dörfern in Jinhua, China.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Proband im Alter von ≥45 und ≤74 Jahren
  • Der Proband verfügt über vollständige Daten zur Ernährung und Nachbeobachtungszeit

Ausschlusskriterien:

  • Darmkrebs
  • Schwere Darmprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Polypen
Zeitfenster: Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028
Alles Polypen
Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unterschiedlichen Subtypen von Polypen
Zeitfenster: Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028
Subtypen von Polypen, einschließlich gezackter Polypen, hyperplastischer Polypen, sessiler gezackter Polypen/Adenome
Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028
Anzahl der Teilnehmer mit kardiometabolischen Erkrankungen
Zeitfenster: Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028
Kardiometabolische Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Bluthochdruck
Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahlreiche Teilnehmer starben
Zeitfenster: Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028
Ergebnisse der Gesamtmortalität und der ursachenspezifischen Mortalität
Vom Studieneintritt (Basisjahr 2018-2022) bis 2028

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jingjing Jiao, Zhejiang University
  • Hauptermittler: Weifang Zheng, MD, Lanxi Red Cross Hospital
  • Hauptermittler: Pan Zhuang, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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