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L'effet de l'exposition à la nourriture dans les réseaux sociaux sur les fringales et l'alimentation externe (FEECAEE)

2 novembre 2018 mis à jour par: Efrat Neter, Ruppin Acdemic Center

Contexte : Les pratiques alimentaires sont socialement, culturellement et historiquement ancrées dans la vie quotidienne. C'est une notion courante que les gens mangent en raison d'un état interne de faim physiologique, mais en fait, la motivation derrière les comportements alimentaires est beaucoup plus complexe. Nous mangeons, entre autres, en raison de notre réponse à des signaux externes tels que la vue et l'odeur des aliments, ou l'alimentation externe. Un autre concept connexe est celui des fringales : des désirs intenses et irrésistibles de consommer un aliment particulier qui est distinct de la faim. L'alimentation externe et les fringales alimentaires ont été associées à l'impulsivité, aux troubles de l'alimentation et à l'obésité. Au cours des dernières décennies, le rôle des médias, et récemment des médias sociaux dans nos vies, a considérablement augmenté, et leur influence sur la culture et la société est désormais énorme. Une activité courante sur les sites de médias sociaux (SNS) est la visualisation de nourriture et la publication d'images de nourriture tentante, connue sous le nom de food porn. Il a été constaté que la pornographie alimentaire était en corrélation avec les habitudes alimentaires et les biais d'attention et de récompense liés à l'alimentation. Le but de cette étude est de mener une manipulation contrôlée qui peut nous aider à déduire la causalité ainsi que l'association. Les enquêteurs postulent que (1) la visualisation d'images d'aliments appétissants entraînera des taux plus élevés d'alimentation externe signalée et de fringales que la visualisation d'images qui ne sont pas liées à la nourriture ; (2) La visualisation de ces images d'aliments appétissants amènera les participants à commander différents types d'aliments et de plus grandes quantités ; (3) L'effet de la visualisation d'images d'aliments sur l'alimentation externe, les fringales et les commandes de nourriture sera plus important pour les participants ayant une alimentation très perturbée, que pour les participants sans alimentation perturbée.

Méthode : Après avoir donné leur consentement éclairé, 150 participantes (âgées de 18 à 35 ans) rapporteront elles-mêmes les variables démographiques, les préoccupations alimentaires SNS et les troubles de l'alimentation (EAT-26). Ils seront ensuite assignés au hasard pour regarder soit un porno alimentaire, soit une vidéo de contrôle. Ils compléteront les mesures des envies alimentaires (FCQ-S) et de l'alimentation externe (DEBQ) après avoir visionné la vidéo et leur auront demandé de commander les aliments qu'ils aimeraient manger à partir d'un menu virtuel.)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Participants Environ 150 jeunes participants (âgés de 18 à 35 ans) seront recrutés selon une procédure d'échantillonnage de commodité. Les participants comprendront des étudiants en sciences du comportement du Ruppin Academic Center qui recevront des points de crédit en échange de leur participation au haras, et des jeunes femmes recrutées via les réseaux sociaux.

Mesures Les envies alimentaires (état) seront évaluées à l'aide du Food Craving Questionnaire (FCQ-S), un questionnaire d'auto-évaluation avec de bonnes propriétés psychométriques (Cepeda-Benito, Gleaves, Willams, & Erath, 2000). Les éléments FCQ-S sont échelonnés sur une échelle de Likret à cinq points et mesurent cinq facteurs.

L'alimentation externe sera évaluée à l'aide de l'échelle d'alimentation externe du Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ), un questionnaire d'auto-évaluation doté de bonnes propriétés psychométriques (van Strien, Frijters, Bergers et Defares, 1986). Le DEBQ mesure la retenue, l'alimentation émotionnelle et externe sur différentes échelles. L'échelle alimentaire externe contient dix énoncés notés sur une échelle de Likret à cinq points.

Les troubles de l'alimentation seront évalués à l'aide du Eating Attitude Test 26 (EAT-26) largement utilisé (Garner, Olmstead, Bohr et Garfinkel, 1982). L'EAT-26 est une mesure en 26 items des symptômes et des caractéristiques autodéclarés des ED à l'aide d'une échelle de Likret à six points (un exemple d'énoncé est : "Au cours des 6 derniers mois, avez-vous : fait plus de 60 minutes d'exercice par jour pour perdre ou contrôler votre lester").

La préoccupation alimentaire des SNS sera mesurée en interrogeant les participants sur les activités spécifiques des SRS liées à l'alimentation et la fréquence à laquelle ils s'y livrent. Les activités comprennent : la fréquence de publication d'images d'aliments sur Facebook ou Instagram, la fréquence de rencontre d'images d'aliments sur Facebook ou Instagram, la fréquence d'envoi d'images d'aliments sur WhatsApp, la fréquence de réception d'images d'aliments sur WhatsApp, la fréquence de suivi de chefs, de restaurants ou de marques sur Instagram, fréquence de publication de photos de plats que l'on prépare, fréquence de publication de photos de plats que l'on s'apprête à manger, fréquence de prise de photos de plats commandés dans un restaurant, et enfin nombre de groupes liés à l'alimentation dont on est membre. La réponse à la première huitième question était sur une échelle de 5 points allant de « jamais » à « très souvent » et la réponse à la dernière question était sur une échelle de 5 points allant de 0 à 7 et plus. Un score moyen total de neuf activités SRS sera calculé.

Conception Les variables indépendantes seront la vidéo manipulée (contenu alimentaire versus non alimentaire), l'utilisation des SNS, la préoccupation alimentaire des SNS et les troubles de l'alimentation. L'alimentation externe, l'envie de manger et la nourriture (type et quantité) commandée seront les variables dépendantes.

Procédure Après avoir reçu une explication sur l'étude et fourni un consentement éclairé en ligne, les participants rempliront des questionnaires évaluant les variables démographiques, la préoccupation alimentaire SNS et les troubles de l'alimentation en ligne via le lien Qualtrics. Les participants seront ensuite assignés au hasard pour visionner un clip vidéo montrant des images d'aliments appétissants (groupe expérimental) ou des images neutres de destinations touristiques (groupe témoin). Après avoir visionné la vidéo, les participants répondront à un questionnaire en ligne mesurant l'alimentation externe et les envies alimentaires, et seront également invités à commander des aliments qu'ils aimeraient manger immédiatement à partir d'un hypothétique. L'étude sera approuvée par l'IRB.

Analyses statistiques Les statistiques descriptives décriront les caractéristiques des participants. Des statistiques descriptives de base seront également calculées pour les variables clés de l'utilisation des SRS et des habitudes alimentaires. L'analyse principale examinera l'effet de la manipulation du clip sur l'alimentation externe, les fringales et le type et la quantité de nourriture commandée, à l'aide de MANCOVA, les troubles de l'alimentation seront examinés en tant que covariable. Toutes les analyses statistiques seront effectuées à l'aide de SPSS 23 (IBM SPSS Statistics, New York, États-Unis).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

165

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Emek Hefer, Israël, 40250
        • Ruppin academic center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Limites d'âge:

  • Minimum (18), Unité de temps (Années)
  • Maximum (35) Unité de temps (Années)
  • Hébreux, 18-35 ans

Critère d'exclusion:

  • âge (moins de 18 ans ou plus de 35 ans)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exposition aux aliments appétissants
Les participants répartis dans ce groupe visionneront une vidéo de 3 minutes présentant une série de photos d'aliments appétissants consommés dans les installations d'une destination touristique. Un audio d'une jeune adulte se décrivant en train de manger ces aliments lors d'un voyage à Londres sera diffusé.
- Les participants affectés au groupe expérimental visionneront une vidéo de 3 minutes présentant une série d'images d'aliments appétissants. Un audio d'une jeune adulte se décrivant en train de manger ces aliments lors d'un voyage à Londres sera diffusé.
Autres noms:
  • Intervention expérimentale
Comparateur factice: Contrôler le groupe de surveillance du contenu
Les participants affectés à ce groupe visionneront une vidéo de 3 minutes présentant une série d'images de contrôle d'attractions touristiques à Londres. Un audio d'une jeune adulte se décrivant visitant ces sites lors d'un voyage sera diffusé.
Les participants affectés au groupe de contrôle visionneront une vidéo de 3 minutes présentant une série d'images de contrôle d'attractions touristiques à Londres. Un audio d'une jeune adulte se décrivant visitant ces sites lors d'un voyage sera diffusé.
Autres noms:
  • Intervention de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alimentation externe
Délai: L'état alimentaire externe des participants sera mesuré immédiatement après l'intervention. Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention (La durée exacte de réponse au questionnaire prend quelques minutes et varie selon les participants)
L'alimentation externe sera évaluée à l'aide de l'échelle d'alimentation externe du Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), un questionnaire d'auto-évaluation doté de bonnes propriétés psychométriques. Le DEBQ mesure la retenue, l'alimentation émotionnelle et externe sur différentes échelles. L'échelle alimentaire externe contient dix déclarations notées sur une échelle de Likret à cinq points.
L'état alimentaire externe des participants sera mesuré immédiatement après l'intervention. Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention (La durée exacte de réponse au questionnaire prend quelques minutes et varie selon les participants)
Envies de nourriture, état (situationnel)
Délai: L'état de fringales des participants sera mesuré immédiatement après l'intervention. Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention (La durée exacte de réponse au questionnaire prend quelques minutes et varie selon les participants).
Les fringales alimentaires (état) seront évaluées à l'aide du Food Craving Questionnaire (FCQ-S), un questionnaire d'auto-évaluation doté de bonnes propriétés psychométriques. Les éléments FCQ-S sont échelonnés sur une échelle de Likret à cinq points et mesurent cinq facteurs.
L'état de fringales des participants sera mesuré immédiatement après l'intervention. Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention (La durée exacte de réponse au questionnaire prend quelques minutes et varie selon les participants).
Type de nourriture commandée
Délai: Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention.
Les participants seront invités à commander à partir d'un menu fixe le type de nourriture qu'ils souhaitent manger immédiatement après l'essai.
Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention.
Quantité de nourriture commandée
Délai: Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention.
Les participants seront invités à commander à partir d'un menu fixe la quantité du type d'aliment choisi qu'ils souhaitent manger immédiatement après l'essai.
Jusqu'à 30 minutes après la fin de l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2018

Première publication (Réel)

6 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000000001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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