Etude volumétrique des fesses après augmentation du lambeau en lifting fessier
18 novembre 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Étude rétrospective de la région fessière volumétrique par lambeaux perforants parasacraux dans le lifting corporel circonférentiel
Le développement de la chirurgie bariatrique, son efficacité et la réduction des complications sont à l'origine d'amaigrissements massifs, dont le corollaire a été une nette augmentation des demandes de traitement des séquelles d'amaigrissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patients après un amaigrissement massif qui viennent à l'hôpital de toulouse ou de montpellier pour prendre en charge les effets de l'amincissement
La description
Critère d'intégration:
- Délai minimum de 12 mois avec chirurgie bariatrique
- femme, IMC<30kg/m2
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Poids stable pendant plus de 6 mois
- manque de volume dans la région glutale
- d'accord avec l'essai clinique
Critère d'exclusion:
- Patient sous tutelle ou curatelle
- Grossesse ou allaitement
- hémoglobinémie< 12g/dL
- Albuminémie<3,5g/dL
- tabagisme actif plus d'un mois avant la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluer le volume fessier
Délai: Un jour
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évaluer le volume fessier après augmentation par un lambeau parasacré à l'aide d'une caméra 3D entre le préopératoire et à 2 mois après la chirurgie et 3 mois après la chirurgie
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complication chirurgicale
Délai: Un jour
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Complication chirurgicale pendant l'hospitalisation, puis 15 jours après l'opération et 1 mois après l'opération
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2018
Première publication (Réel)
17 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL18_0239
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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