Implication clinique du capteur de fissure accordable
14 janvier 2019 mis à jour par: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital
Développement d'un algorithme de diagnostic pour l'arythmie paroxystique à l'aide d'une membrane résistive ultra-mince : une étude pilote
[Développement d'un algorithme de diagnostic pour l'arythmie paroxystique à l'aide d'une membrane résistive ultra-mince : une étude pilote] Comparaison de la pression artérielle via un capteur de fissure accordable et un fil de pression invasif
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour développer un algorithme de diagnostic de l'arythmie paroxystique à l'aide d'une membrane résistive ultra-fine, nous comparerons la pression artérielle mesurée via un capteur de fissure accordable et celle mesurée par un fil de pression invasif
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un cas de maladie coronarienne suspectée à des fins d'angiographie coronarienne
La description
Critère d'intégration:
Un cas suspect de maladie coronarienne à l'hôpital universitaire national de Séoul à des fins d'angiographie coronarienne
- Au moins 19 ans
- S'il entend suffisamment d'explications sur la recherche clinique et a l'intention de participer lui-même à la recherche clinique
Critère d'exclusion:
- Moins de 19 ans
- Refus de participer à des études cliniques
- Si la fonction cognitive est suffisamment faible pour ne pas comprendre l'explication de l'étude clinique et prendre des décisions volontaires en conséquence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Surveillance de la pression artérielle à l'aide d'un capteur de fissure accordable
Délai: immédiatement
|
Pression artérielle systolique et pression artérielle diastolique à l'aide d'un capteur de fissure réglable
|
immédiatement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2019
Première publication (RÉEL)
16 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H-1808-177-969
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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