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Implicazione clinica del sensore di crepe regolabile

14 gennaio 2019 aggiornato da: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Sviluppo dell'algoritmo diagnostico per l'aritmia parossistica utilizzando una membrana resistiva ultrasottile: uno studio pilota

[Sviluppo dell'algoritmo diagnostico per l'aritmia parossistica utilizzando una membrana resistiva ultrasottile: uno studio pilota] Confronto della pressione sanguigna tramite sensore di fessura regolabile e filo di pressione invasivo

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per sviluppare un algoritmo diagnostico per l'aritmia parossistica utilizzando una membrana resistiva ultrasottile, confronteremo la pressione sanguigna misurata tramite un sensore di crack sintonizzabile e quella misurata da un filo di pressione invasivo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un caso di sospetta malattia coronarica ai fini dell'angiografia coronarica

Descrizione

Criterio di inclusione:

Un caso di sospetta malattia coronarica al Seoul National University Hospital ai fini dell'angiografia coronarica

  • Almeno 19 anni
  • Se riceve spiegazioni sufficienti sulla ricerca clinica e intende partecipare lui stesso alla ricerca clinica

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 19 anni
  • Rifiuto di partecipare a studi clinici
  • Se la funzione cognitiva è abbastanza debole da non comprendere la spiegazione dello studio clinico e prendere decisioni volontarie di conseguenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitoraggio della pressione arteriosa mediante sensore di crepa sintonizzabile
Lasso di tempo: subito
Pressione arteriosa sistolica e pressione arteriosa diastolica utilizzando il sensore di crepa sintonizzabile
subito

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 settembre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-1808-177-969

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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