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可调裂纹传感器的临床意义

2019年1月14日 更新者:Bon-Kwon Koo、Seoul National University Hospital

使用超薄电阻膜开发阵发性心律失常诊断算法的初步研究

[使用超薄电阻膜开发阵发性心律失常诊断算法:初步研究] 通过可调裂纹传感器和有创压力线测量血压的比较

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

为了使用超薄电阻膜开发阵发性心律失常的诊断算法,我们将比较通过可调裂缝传感器测量的血压和通过侵入式压力线测量的血压

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

冠脉造影疑似冠心病一例

描述

纳入标准:

首尔大学医院冠状动脉造影疑似冠状动脉疾病一例

  • 至少19岁
  • 如果他/她听到足够的临床研究解释并打算自己参与临床研究

排除标准:

  • 19岁以下
  • 拒绝参加临床研究
  • 如果认知功能弱到无法理解临床研究的解释并据此做出自愿决定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用可调裂纹传感器监测血压
大体时间:立即地
使用可调裂纹传感器测量收缩压和舒张压
立即地

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月10日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月14日

首次发布 (实际的)

2019年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月14日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-1808-177-969

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

可调裂缝传感器的临床试验

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