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Klinische Implikation des abstimmbaren Risssensors

14. Januar 2019 aktualisiert von: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Entwicklung eines Diagnosealgorismus für paroxysmale Arrhythmie unter Verwendung einer ultradünnen Widerstandsmembran: eine Pilotstudie

[Entwicklung eines Diagnosealgorithmus für paroxysmale Arrhythmie unter Verwendung einer ultradünnen Widerstandsmembran: eine Pilotstudie] Vergleich des Blutdrucks über einen abstimmbaren Risssensor und einen invasiven Druckdraht

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um einen Diagnosealgorismus für paroxysmale Arrhythmien unter Verwendung einer ultradünnen Widerstandsmembran zu entwickeln, werden wir den über einen abstimmbaren Risssensor gemessenen Blutdruck und den über einen invasiven Druckdraht gemessenen vergleichen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein Fall von Verdacht auf koronare Herzkrankheit zum Zwecke der Koronarangiographie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ein Fall von Verdacht auf koronare Herzkrankheit am Seoul National University Hospital zum Zweck der Koronarangiographie

  • Mindestens 19 Jahre alt
  • Wenn er/sie genügend Erklärungen zur klinischen Forschung erhält und beabsichtigt, selbst an der klinischen Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 19 Jahre alt
  • Ablehnung der Teilnahme an klinischen Studien
  • Wenn die kognitive Funktion schwach genug ist, um die Erklärung der klinischen Studie nicht zu verstehen und dementsprechend freiwillige Entscheidungen zu treffen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdrucküberwachung mit abstimmbarem Risssensor
Zeitfenster: sofort
Systolischer Blutdruck und diastolischer Blutdruck durch Verwendung eines abstimmbaren Risssensors
sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. September 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-1808-177-969

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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