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Implicação clínica do sensor de trinca sintonizável

14 de janeiro de 2019 atualizado por: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Desenvolvimento de Algorismo de Diagnóstico para Arritmia Paroxística Utilizando Membrana Resistiva Ultrafina: um Estudo Piloto

[Desenvolvimento de algoritmo de diagnóstico para arritmia paroxística usando membrana resistiva ultrafina: um estudo piloto] Comparação da pressão arterial via sensor de crack sintonizável e fio de pressão invasiva

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para desenvolver um algoritmo de diagnóstico para arritmia paroxística usando membrana resistiva ultrafina, vamos comparar a pressão arterial medida por um sensor de crack sintonizável e a medida por um fio de pressão invasiva

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um caso de suspeita de doença arterial coronariana para fins de coronariografia

Descrição

Critério de inclusão:

Um caso de suspeita de doença arterial coronariana no Hospital da Universidade Nacional de Seul para fins de angiografia coronária

  • Pelo menos 19 anos
  • Se ele/ela ouvir explicações suficientes sobre pesquisa clínica e pretender participar de pesquisas clínicas ele mesmo

Critério de exclusão:

  • menores de 19 anos
  • Recusa em participar de estudos clínicos
  • Se a função cognitiva for fraca o suficiente para não entender a explicação do estudo clínico e tomar decisões voluntárias de acordo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Monitoramento da pressão arterial usando sensor de crack sintonizável
Prazo: imediatamente
Pressão arterial sistólica e pressão arterial diastólica usando sensor de crack ajustável
imediatamente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de setembro de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

16 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • H-1808-177-969

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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