Module d'éducation nutritionnelle pour les enfants d'âge préscolaire
17 septembre 2019 mis à jour par: Muharni Harahap, SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
l'efficacité du module d'éducation nutritionnelle sur les connaissances des enfants d'âge préscolaire dans les jardins d'enfants publics de 3 districts de la province de Riau
Cette étude évalue les connaissances des enfants d'âge préscolaire avant et après l'intervention de l'éducation nutritionnelle à l'aide du module d'éducation nutritionnelle pour les enfants d'âge préscolaire.
Les enseignants recevront une formation sur le module et le dispenseront en classe lors de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un module d'éducation nutritionnelle pour les enfants d'âge préscolaire avait été développé dans l'étude précédente. Le module se compose de 3 thèmes de nutrition (mon assiette repas, fruits et légumes, collations santé). Chaque sujet se compose de 4 activités engageant les enfants et les enseignants. Un total de 12 activités seront livrées sur 4 jours d'école consécutifs chaque semaine.
L'enseignant dispensera l'éducation nutritionnelle qui a été formée avant l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Riau
-
Pekanbaru, Riau, Indonésie, 28294
- TK Negeri Pembina Pekanbaru
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 7 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- enfants inscrits dans une école maternelle publique sélectionnée
- maternelle de niveau/classe B
- prêt à suivre l'étude
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: module d'éducation nutritionnelle
12 activités du module d'éducation nutritionnelle pré et post test
|
12 activités du module d'éducation nutritionnelle seront dispensées par l'enseignant.
Les activités consistent à colorier mon assiette repas, jouer à des images, raconter des histoires : Zizi et Ziko, poste d'images, carte de fruits et légumes, cours de cuisine, planter des germes de soja, visite de terrain au jardin de fruits et légumes, faire des collages, point à point, regarder vidéo, faire des collations saines
|
|
Aucune intervention: groupe de contrôle
pas d'intervention pré et post test
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements dans les connaissances liées à la nutrition avant et après l'intervention
Délai: 3 semaines
|
un questionnaire structuré auto-administré concernant les connaissances liées à la nutrition (mon assiette repas, fruits et légumes, collations santé) à l'aide d'images donnant un score total entre 0 et 100
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2019
Première publication (Réel)
10 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- modul gizi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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