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Facteur 1 de l'homéoboîte pancréatique duodénale (PDX-1) et neurogénine-3 (NGN-3) dans le diabète gestationnel

24 mai 2019 mis à jour par: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Expression de PDX-1 et NGN-3 dans le diabète gestationnel

Introduction : Épuisement de la capacité des cellules ß à sécréter la quantité d'insuline requise par la grossesse, augmentant le risque de développer un diabète sucré gestationnel (DG). L'objectif était de comparer l'expression de l'ARN messager (ARNm) du facteur 1 de l'homéobox duodénal pancréatique (PDX-1) et de la neurogénine-3 (Ngn-3) dans le sang périphérique des femmes enceintes atteintes de DG par rapport aux femmes ayant des grossesses normales.

Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude prospective, clinique et transversale, conformant deux groupes de femmes enceintes : a) patientes avec une gestation saine et b) patientes atteintes de DG. Outre l'anthropométrie et les tests de laboratoire de routine, la réaction en chaîne par polymérase en temps réel (PCR en temps réel) a été utilisée pour quantifier l'expression de PDX-1 et NGN-3.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les femmes enceintes soignées dans le service de médecine maternelle et fœtale de l'hôpital maternel et périnatal "Mónica Pretelini Sáenz" ont été invitées à participer. Ceux qui souffraient de maladies auto-immunes, de maladies cardiaques, de néphropathies, de maladies du foie ou de toute autre affection chronique ont été exclus et ceux dont les dossiers cliniques étaient incomplets ont été écartés de l'analyse finale. Deux groupes ont été intégrés : a) les patientes avec une gestation saine et b) les patientes atteintes de DG.

De tous les patients, les informations suivantes ont été saisies dans une feuille Excel : poids, taille, indice de masse corporelle, tension artérielle, albumine, créatinine, électrolytes, glucose, cholestérol total, triglycérides, transaminases et expression relative de PDX-1 et NGN-3.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Toluca, Mexique, 50130
        • Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes enceintes sont suivies au Service de Médecine Materno-Foto-Fœtale de l'HMPMP.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont des maladies auto-immunes, des maladies cardiaques, une néphropathie, une maladie du foie ou toute autre maladie chronique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de contrôle
Femmes avec gestation normoévolutive.
Groupe de problèmes
Patients atteints de DG.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression ARNm
Délai: Neuf mois
Expression des gènes PDX-1 et NGN-3
Neuf mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2019

Première publication (RÉEL)

28 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-09-481

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Des informations seront disponibles sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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