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Résultat de la résection cornuelle

3 juin 2019 mis à jour par: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Résection cornuelle du coin pour la grossesse interstitielle et les résultats postopératoires

La grossesse cornu est une forme rare de grossesse extra-utérine qui représente 2 à 4 % des grossesses extra-utérines, avec un taux de mortalité compris entre 2,0 % et 2,5 %. Traditionnellement, les grossesses interstitielles étaient traitées par laparotomie avec résection corniale ou hystérectomie. Cependant, de nos jours, de plus en plus de grossesses interstitielles sont traitées par résection crânienne laparoscopique.

Bien que cette technique puisse potentiellement protéger la fertilité du patient, elle comporte un risque hémorragique important et nécessite une expérience chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

résultats postopératoires des patients ayant subi une résection cornuelle laparoscopique pour une grossesse extra-utérine cornuelle, Les patients formant le groupe d'étude seront opérés dans le centre au cours des 3 dernières années.

La description

Critère d'intégration:

  • grossesse extra-utérine cornuelle
  • Patients subissant une résection cunéiforme laparoscopique

Critère d'exclusion:

  • zone de traitement médical en raison d'une grossesse cornuelle
  • laparotomie
  • patients traités de manière conservatrice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moment de l'opération
Délai: chirurgie du début à la fin
La durée de la chirurgie des patients subissant une résection cornuelle laparoscopique en raison d'une grossesse extra-utérine cornuelle
chirurgie du début à la fin
quantité de saignement
Délai: 48 heures
La quantité d'hémorragie chez les patients subissant une résection cornuelle laparoscopique en raison d'une grossesse extra-utérine cornuelle
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2019

Première publication (Réel)

5 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019.06

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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