Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaat cornual wedge-resectie

3 juni 2019 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Cornual Wedge Resectie voor interstitiële zwangerschap en postoperatief resultaat

Hoornvlieszwangerschap is een zeldzame vorm van buitenbaarmoederlijke zwangerschap die verantwoordelijk is voor 2% tot 4% van de buitenbaarmoederlijke zwangerschappen, met een sterftecijfer tussen 2,0% en 2,5%. Traditioneel werden interstitiële zwangerschappen behandeld door laparotomie met corniale resectie of hysterectomie. Tegenwoordig worden echter steeds vaker interstitiële zwangerschappen behandeld door middel van laparoscopische schedelresectie.

Hoewel deze techniek mogelijk de vruchtbaarheid van de patiënt kan beschermen, brengt het een ernstig risico op bloedingen met zich mee en is een chirurgische ervaring vereist.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

postoperatieve resultaten van patiënten die laparoscopische cornuale resectie ondergingen voor cornuale buitenbaarmoederlijke zwangerschap. Patiënten die de onderzoeksgroep vormen, zullen de laatste 3 jaar in het centrum worden geopereerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • cornuale buitenbaarmoederlijke zwangerschap
  • Patiënten die een laparoscopische resectie van de cornual wedge ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • medisch behandelingsgebied vanwege hoornvlieszwangerschap
  • laparotomie
  • conservatief behandelde patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Operatie tijd
Tijdsspanne: operatie van begin tot eind
De duur van de operatie van patiënten die een laparoscopische hoornvliesresectie ondergaan als gevolg van een buitenbaarmoederlijke hoornvlieszwangerschap
operatie van begin tot eind
hoeveelheid bloedingen
Tijdsspanne: 48 uur
De hoeveelheid bloeding bij patiënten die een laparoscopische cornuale resectie ondergaan als gevolg van cornuale buitenbaarmoederlijke zwangerschap
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019.06

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op laparoscopische hoornvliesresectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren