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Esito della resezione a cuneo cornuale

3 giugno 2019 aggiornato da: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Resezione a cuneo cornuale per gravidanza interstiziale ed esito postoperatorio

La gravidanza cornuale è una rara forma di gravidanza extrauterina che rappresenta dal 2% al 4% delle gravidanze ectopiche, con un tasso di mortalità compreso tra il 2,0% e il 2,5%. Tradizionalmente, le gravidanze interstiziali venivano trattate mediante laparotomia con resezione corneale o isterectomia. Tuttavia, al giorno d'oggi, le gravidanze sempre più interstiziali sono trattate con resezione cranica laparoscopica.

Sebbene questa tecnica possa potenzialmente proteggere la fertilità della paziente, comporta un serio rischio di sanguinamento e richiede esperienza chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

risultati postoperatori di pazienti sottoposti a resezione corneale laparoscopica per gravidanza ectopica corneale, I pazienti che formano il gruppo di studio saranno operati nel centro negli ultimi 3 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gravidanza ectopica cornuale
  • Pazienti sottoposti a resezione laparoscopica a cuneo cornuale

Criteri di esclusione:

  • area di trattamento medico a causa della gravidanza cornuale
  • laparotomia
  • pazienti gestiti in modo conservativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di funzionamento
Lasso di tempo: intervento chirurgico dall'inizio alla fine
La durata dell'intervento chirurgico di pazienti sottoposti a resezione corneale laparoscopica a causa di gravidanza ectopica corneale
intervento chirurgico dall'inizio alla fine
quantità di sanguinamento
Lasso di tempo: 48 ore
La quantità di emorragia nei pazienti sottoposti a resezione corneale laparoscopica a causa di gravidanza ectopica corneale
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019.06

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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