Resultado de la resección cornual en cuña
3 de junio de 2019 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Resección cornual en cuña para el embarazo intersticial y el resultado posoperatorio
El embarazo cornual es una forma rara de embarazo ectópico que representa del 2% al 4% de los embarazos ectópicos, con una tasa de mortalidad entre el 2,0% y el 2,5%. Tradicionalmente, los embarazos intersticiales se trataban mediante laparotomía con resección cornial o histerectomía. Sin embargo, en la actualidad, cada vez más los embarazos intersticiales se tratan mediante resección craneal laparoscópica.
Aunque esta técnica puede potencialmente proteger la fertilidad de la paciente, conlleva un grave riesgo de sangrado y requiere experiencia quirúrgica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
resultados postoperatorios de pacientes a las que se les realizó resección cornual laparoscópica por embarazo ectópico cornual, Las pacientes que forman el grupo de estudio serán operadas en el centro durante los últimos 3 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- embarazo ectópico cornual
- Pacientes sometidos a resección cornual en cuña laparoscópica
Criterio de exclusión:
- área de tratamiento médico debido al embarazo cornual
- laparotomía
- pacientes tratados de forma conservadora
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de operacion
Periodo de tiempo: cirugía de principio a fin
|
Duración de la cirugía de pacientes sometidas a resección cornual laparoscópica por embarazo ectópico cornual
|
cirugía de principio a fin
|
|
cantidad de sangrado
Periodo de tiempo: 48 horas
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La cantidad de hemorragia en pacientes sometidas a resección cornual laparoscópica debido a embarazo ectópico cornual
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019.06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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