Resultado da Ressecção da Cunha Cornual
3 de junho de 2019 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Ressecção em cunha cornual para gravidez intersticial e resultado pós-operatório
A gravidez cornual é uma forma rara de gravidez ectópica que representa 2% a 4% das gravidezes ectópicas, com uma taxa de mortalidade entre 2,0% e 2,5%. Tradicionalmente, as gestações intersticiais eram tratadas por laparotomia com ressecção cornial ou histerectomia. No entanto, hoje em dia, cada vez mais gestações intersticiais são tratadas por ressecção craniana laparoscópica.
Embora esta técnica possa potencialmente proteger a fertilidade do paciente, ela acarreta um sério risco de sangramento e requer experiência cirúrgica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
resultados pós-operatórios de pacientes submetidos à ressecção cornual laparoscópica para gravidez ectópica cornual. Os pacientes que compõem o grupo de estudo serão operados no centro nos últimos 3 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- gravidez ectópica cornual
- Pacientes submetidos à ressecção laparoscópica em cunha cornual
Critério de exclusão:
- área de tratamento médico devido à gravidez cornual
- Laparotomia
- pacientes tratados conservadoramente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de operação
Prazo: cirurgia do começo ao fim
|
A duração da cirurgia de pacientes submetidos à ressecção cornual laparoscópica devido à gravidez ectópica cornual
|
cirurgia do começo ao fim
|
|
quantidade de sangramento
Prazo: 48 horas
|
A quantidade de hemorragia em pacientes submetidos à ressecção cornual laparoscópica devido à gravidez ectópica cornual
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019.06
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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