L'effet du positionnement de la tête et des épaules sur la section transversale de la veine sous-clavière chez les adultes obèses
25 mars 2021 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
L'effet du positionnement de la tête et des épaules sur la section transversale et l'emplacement de la veine sous-clavière chez les adultes obèses
Dans la présente étude, la section transversale de la veine sous-clavière et la profondeur du SCV à partir de la peau sont évaluées dans différentes positions de la tête (neutre, rotation vers les côtés ipsilatéral ou controlatéral) et différentes positions de l'épaule (neutre ou abaissée) en spontané adultes obèses respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes obèses en bonne santé (IMC ≥ 30)
La description
Critère d'intégration:
- Adultes obèses en bonne santé (IMC ≥ 30)
Critère d'exclusion:
- Médicaments affectant l'élasticité vasculaire Antécédents de cathétérisme veineux central ou de fracture de la clavicule Antécédents de chirurgie pulmonaire, opération de la cage thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Section transversale de la veine sous-clavière
Délai: jusqu'à la fin de l'évaluation, en moyenne 1 heure
|
La section transversale de la veine sous-clavière est évaluée.
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jusqu'à la fin de l'évaluation, en moyenne 1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profondeur de la veine sous-clavière de la peau
Délai: jusqu'à la fin de l'évaluation, en moyenne 1 heure
|
La profondeur de la veine sous-clavière de la peau est évaluée.
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jusqu'à la fin de l'évaluation, en moyenne 1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 août 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2019
Première publication (RÉEL)
20 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P2019-192
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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