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O efeito do posicionamento da cabeça e do ombro na área transversal da veia subclávia em adultos obesos

25 de março de 2021 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

O efeito do posicionamento da cabeça e do ombro na área transversal e localização da veia subclávia em adultos obesos

No presente estudo, a área de secção transversa da veia subclávia e a profundidade do SCV da pele são avaliadas em diferentes posições da cabeça (neutra, rotação para os lados ipsilateral ou contralateral) e diferentes posições do ombro (neutro ou rebaixado) em adultos obesos respiratórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos obesos saudáveis ​​(IMC ≥ 30)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos obesos saudáveis ​​(IMC ≥ 30)

Critério de exclusão:

  • Medicação que afeta a elasticidade vascular História de cateterismo venoso central ou fratura da clavícula História de cirurgia pulmonar, operação da caixa torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área transversal da veia subclávia
Prazo: até a conclusão da avaliação, uma média de 1 hora
A área transversal da veia subclávia é avaliada.
até a conclusão da avaliação, uma média de 1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade da veia subclávia a partir da pele
Prazo: até a conclusão da avaliação, uma média de 1 hora
A profundidade da veia subclávia da pele é avaliada.
até a conclusão da avaliação, uma média de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SMG-SNU Boramae Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de agosto de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

20 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P2019-192

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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