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Die Auswirkung der Kopf- und Schulterpositionierung auf die Querschnittsfläche der Schlüsselbeinvene bei adipösen Erwachsenen

25. März 2021 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Die Auswirkung der Kopf- und Schulterpositionierung auf die Querschnittsfläche und Lage der Schlüsselbeinvene bei adipösen Erwachsenen

In der vorliegenden Studie werden die Querschnittsfläche der Vena subclavia und die Tiefe des SCV von der Haut in verschiedenen Kopfpositionen (neutral, Rotation zur ipsilateralen oder kontralateralen Seite) und verschiedenen Schulterpositionen (neutral oder gesenkt) spontan beurteilt fettleibige Erwachsene atmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde adipöse Erwachsene (BMI ≥ 30)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde adipöse Erwachsene (BMI ≥ 30)

Ausschlusskriterien:

  • Medikamente, die die Gefäßelastizität beeinträchtigen Vorgeschichte einer zentralen Venenkatheterisierung oder Schlüsselbeinfraktur Vorgeschichte einer Lungenoperation, Operation eines Brustkorbs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Querschnittsfläche der Vena subclavia
Zeitfenster: bis zum Abschluss der Bewertung, durchschnittlich 1 Std
Die Querschnittsfläche der Vena subclavia wird beurteilt.
bis zum Abschluss der Bewertung, durchschnittlich 1 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefe der Schlüsselbeinvene von der Haut
Zeitfenster: bis zum Abschluss der Bewertung, durchschnittlich 1 Std
Die Tiefe der Schlüsselbeinvene von der Haut wird beurteilt.
bis zum Abschluss der Bewertung, durchschnittlich 1 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. August 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P2019-192

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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