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El efecto de la posición de la cabeza y los hombros en el área transversal de la vena subclavia en adultos obesos

25 de marzo de 2021 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

El efecto de la posición de la cabeza y los hombros sobre el área transversal y la ubicación de la vena subclavia en adultos obesos

En el presente estudio, el área de la sección transversal de la vena subclavia y la profundidad de la SCV desde la piel se evalúan en diferentes posiciones de la cabeza (neutral, rotación hacia los lados ipsolateral o contralateral) y diferentes posiciones de los hombros (neutral o baja) en forma espontánea. adultos obesos que respiran.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

26

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos obesos sanos (IMC ≥ 30)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos obesos sanos (IMC ≥ 30)

Criterio de exclusión:

  • Medicamentos que afectan la elasticidad vascular Antecedentes de cateterismo venoso central o fractura de clavícula Antecedentes de cirugía pulmonar, operación de caja torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área de sección transversal de la vena subclavia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de la evaluación, un promedio de 1 hora
Se evalúa el área transversal de la vena subclavia.
hasta la finalización de la evaluación, un promedio de 1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la vena subclavia desde la piel
Periodo de tiempo: hasta la finalización de la evaluación, un promedio de 1 hora
Se evalúa la profundidad de la vena subclavia desde la piel.
hasta la finalización de la evaluación, un promedio de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

SMG-SNU Boramae Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de agosto de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P2019-192

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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