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Companion Dog & Loneliness in Elderly Persons (C-KDOG)

23 juillet 2019 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Companion Dog Impact on Loneliness and Social Link in Elderly Persons (≥ 75 Years Old) Living at Home : a Comparative Transversal Study

Elderly may have problems to create personal connections or to have physical activities in their day- to - day life; loneliness and social isolation may increase fragility in this population. Companion dog presence favours social relations, affective feelings and physical exercises. On the other hand dog presence raises risk of falling and has a cost for its owner. This project seeks to assess positive impacts of companion dog presence in elderly living at home. This transdisciplinar study (general practionners, veterinarians, dog instructors, nurses, researchers) evaluates loneliness and social isolation between elderly with or without a companion dog at home.

Objective:To Evaluate the link between companion dog presence and loneliness in elderly persons living at home Method: An Observational, multicentric, transversal, national, comparative study (elderly with companion dog vs elderly without a dog). 200 subjects needed

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Elderly (≥75 years old) living at home, with or without a companion dog, visiting their doctor

La description

Inclusion Criteria:

  • person aged ≥ 75years old
  • living at home

Exclusion Criteria:

  • bedridden person
  • person accompanied by any animal, other than a dog
  • EPHAD based (establishments providing care for the dependent elderly)
  • comprehension or reading difficulties in french affecting study participation and scales assessment
  • cognitive, mental ou psychic disorders
  • person under legal protection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Elderly with a companion dog
elderly living at home with a dog consulting his family doctor
Autre: dog presence
This project seeks to assess positive impacts of companion dog presence in elderly living at home ; to assess loneliness and isolement between eldlery with a companion dog and without, at home
Elderly without a companion dog
elderly living at home without a dog consulting his family doctor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
assessment of loneliness using Jong Gierveld scale (11items).
Délai: 5 to 10 days after inclusion visit
emotional dimension (6items) social dimension (5items)
5 to 10 days after inclusion visit

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
social isolation
Délai: 5 to 10 days after inclusion visit
Social Network Index french version (http://dx.doi.org/10.13072/midss.464)
5 to 10 days after inclusion visit

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaborateurs

Fondation MUTAC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: FLORENCE CANOUI-POITRINE, MD-PHD, APHP CHU Henri Mondor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Première publication (Réel)

25 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AP-HP190493

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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