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Companion Dog & Loneliness in Elderly Persons (C-KDOG)

23 de julio de 2019 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Companion Dog Impact on Loneliness and Social Link in Elderly Persons (≥ 75 Years Old) Living at Home : a Comparative Transversal Study

Elderly may have problems to create personal connections or to have physical activities in their day- to - day life; loneliness and social isolation may increase fragility in this population. Companion dog presence favours social relations, affective feelings and physical exercises. On the other hand dog presence raises risk of falling and has a cost for its owner. This project seeks to assess positive impacts of companion dog presence in elderly living at home. This transdisciplinar study (general practionners, veterinarians, dog instructors, nurses, researchers) evaluates loneliness and social isolation between elderly with or without a companion dog at home.

Objective:To Evaluate the link between companion dog presence and loneliness in elderly persons living at home Method: An Observational, multicentric, transversal, national, comparative study (elderly with companion dog vs elderly without a dog). 200 subjects needed

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Elderly (≥75 years old) living at home, with or without a companion dog, visiting their doctor

Descripción

Inclusion Criteria:

  • person aged ≥ 75years old
  • living at home

Exclusion Criteria:

  • bedridden person
  • person accompanied by any animal, other than a dog
  • EPHAD based (establishments providing care for the dependent elderly)
  • comprehension or reading difficulties in french affecting study participation and scales assessment
  • cognitive, mental ou psychic disorders
  • person under legal protection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Elderly with a companion dog
elderly living at home with a dog consulting his family doctor
This project seeks to assess positive impacts of companion dog presence in elderly living at home ; to assess loneliness and isolement between eldlery with a companion dog and without, at home
Elderly without a companion dog
elderly living at home without a dog consulting his family doctor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
assessment of loneliness using Jong Gierveld scale (11items).
Periodo de tiempo: 5 to 10 days after inclusion visit
emotional dimension (6items) social dimension (5items)
5 to 10 days after inclusion visit

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
social isolation
Periodo de tiempo: 5 to 10 days after inclusion visit
Social Network Index french version (http://dx.doi.org/10.13072/midss.464)
5 to 10 days after inclusion visit

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: FLORENCE CANOUI-POITRINE, MD-PHD, APHP CHU Henri Mondor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AP-HP190493

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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