Trigger Point Dry Needling Practice dans le Colorado : praticien et patient
30 juillet 2019 mis à jour par: Regis University
Dommages associés à l'aiguilletage à sec fourni pendant les soins aux patients dans le Colorado par des physiothérapeutes
Une analyse rétrospective des réponses à la suite d'une enquête descriptive pour enquêter sur les avantages et les inconvénients associés à l'aiguilletage à sec fournis par un physiothérapeute en CO
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux enquêtes ont été réalisées pour identifier les méfaits signalés par les physiothérapeutes dans la fourniture d'aiguilles sèches au Colorado, et par les patients qui ont reçu des aiguilles sèches de physiothérapeutes au Colorado en avril 2017.
Une analyse rétrospective des données (anonymisées) a été réalisée pour fournir un rapport représentatif sur les méfaits associés à l'aiguilletage sec fourni et reçu pour les patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2607
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80221
- Regis University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Physiothérapeutes fournissant des aiguilles sèches à des patients du Colorado
- Patients ayant reçu une aiguille sèche de la part de physiothérapeutes du Colorado
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse d'enquête des données sur les préjudices
Délai: Tel que rapporté au cours de la période de quatre semaines de l'enquête
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Harm - "tout effet néfaste, aussi petit soit-il, n'était pas intentionnel."
Une délimitation plus poussée a été faite selon laquelle les plaintes/dommages mineurs/insignifiants étaient définis comme des douleurs à court terme de moins de 24 heures et de plus de 24 heures, des ecchymoses et des étourdissements, et les dommages majeurs/significatifs étaient définis comme une infection ou un pneumothorax (PTX).
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Tel que rapporté au cours de la période de quatre semaines de l'enquête
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2019
Première publication (Réel)
31 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1069837-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .