Triggerpont száraz tűszúrási gyakorlat Coloradóban: gyakorló és beteg
2019. július 30. frissítette: Regis University
A fizikoterapeuták által Colorado államban végzett száraz tűszúrással kapcsolatos ártalmak
A válaszok retrospektív elemzése egy leíró felmérést követően a száraz tűszúrással kapcsolatos előnyök és ártalmak feltárására, amint azt a CO-ban dolgozó fizikoterapeuták nyújtják.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Két felmérés készült a fizikoterapeuták által jelentett ártalmak azonosítására a coloradói száraz tűszúrás során, illetve azon betegek körében, akik 2017 áprilisában Coloradóban fizikoterapeutáktól kaptak száraz tűt.
Az adatok (az azonosítás nélküli) retrospektív elemzése befejeződött annak érdekében, hogy reprezentatív jelentést készítsenek a betegek számára biztosított és kapott száraz tűszúrással kapcsolatos ártalmakról.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
2607
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80221
- Regis University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fizikoterapeuták száraz tűszúrást biztosítanak a betegeknek Coloradóban
- Betegek, akik száraz tűszúrást kaptak a coloradói fizikoterapeutáktól
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ártalmak adatainak felmérése
Időkeret: Amint arról a négy hetes felmérési időszak alatt beszámoltunk
|
Ártalom – „bármilyen csekély rossz hatás, amely nem szándékos volt”.
További körvonalazás történt, hogy kisebb/jelentéktelen panaszok/ártalomként 24 óránál rövidebb és 24 óránál hosszabb ideig tartó fájdalmat, zúzódásokat és szédülést, jelentős/jelentős károsodást pedig fertőzés vagy pneumothorax (PTX) határoztak meg.
|
Amint arról a négy hetes felmérési időszak alatt beszámoltunk
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. április 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. július 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 30.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. július 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 30.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1069837-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .