Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení spouštěcího bodu suchého jehlování v Coloradu: Praktik a pacient

30. července 2019 aktualizováno: Regis University

Škody spojené se suchým jehlováním poskytované fyzioterapeuty během péče o pacienta v Coloradu

Retrospektivní analýza odpovědí po deskriptivním průzkumu za účelem prozkoumání přínosů a škod spojených se suchým jehlováním, jak ji poskytli fyzioterapeuti v CO

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Byly dokončeny dva průzkumy s cílem identifikovat hlášená poškození fyzioterapeuty při poskytování suchého jehlování v Coloradu a pacienty, kteří v dubnu 2017 dostali suché jehlování od fyzioterapeutů v Coloradu. Byla dokončena retrospektivní analýza dat (deidentifikována), aby poskytla reprezentativní zprávy o poškozeních souvisejících se suchým jehlováním poskytovaným a přijatým pacientům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2607

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80221
        • Regis University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzioterapeuti poskytující suché jehlování pacientům v Coloradu
  • Pacienti, kteří dostali suché jehly od fyzikálních terapeutů v Coloradu

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkumová analýza údajů o škodách
Časové okno: Jak bylo oznámeno během čtyřtýdenního časového rámce průzkumu
Harm - "jakýkoli škodlivý účinek, bez ohledu na to, jak malý, byl nezamýšlený." Dále bylo uvedeno, že drobné/nevýznamné obtíže/poškození byly definovány jako krátkodobá bolestivost kratší než 24 hodin a delší než 24 hodin, modřiny a točení hlavy a velké/významné poškození bylo definováno jako infekce nebo pneumotorax (PTX).
Jak bylo oznámeno během čtyřtýdenního časového rámce průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Regis University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1069837-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit