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Práctica de punción seca Trigger Point en Colorado: médico y paciente

30 de julio de 2019 actualizado por: Regis University

Daños asociados con la punción seca proporcionada durante la atención al paciente en Colorado por fisioterapeutas

Un análisis retrospectivo de las respuestas después de una encuesta descriptiva para investigar los beneficios y daños asociados con la punción seca proporcionada por fisioterapeutas en CO

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se completaron dos encuestas para identificar los daños informados por fisioterapeutas en la provisión de punción seca en Colorado y por pacientes que recibieron punción seca de fisioterapeutas en Colorado en abril de 2017. Se completó el análisis retrospectivo de los datos (no identificados) para proporcionar un informe representativo sobre los daños asociados con la punción seca proporcionada y recibida por los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2607

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
        • Regis University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Terapeutas físicos que brindan punción seca a pacientes en Colorado
  • Pacientes que habían recibido punción seca de fisioterapeutas en Colorado

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de encuestas de datos de daños
Periodo de tiempo: Según lo informado durante el período de tiempo de la encuesta de cuatro semanas
Daño - "cualquier efecto nocivo, por pequeño que sea, que no fue intencionado". Se hizo una delimitación adicional de que las quejas/daños menores/insignificantes se definieron como dolor a corto plazo de menos de 24 horas y más de 24 horas, hematomas y mareos, y el daño mayor/significativo se definió como infección o neumotórax (PTX).
Según lo informado durante el período de tiempo de la encuesta de cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Regis University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1069837-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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