Практика триггерных точек в Колорадо: практикующий врач и пациент
30 июля 2019 г. обновлено: Regis University
Вред, связанный с сухими иглами, причиняемый физиотерапевтами во время ухода за пациентами в Колорадо
Ретроспективный анализ ответов после описательного опроса для изучения пользы и вреда, связанных с сухими иглами, предоставленный физиотерапевтами в Колорадо.
Обзор исследования
Подробное описание
Было завершено два опроса для выявления вреда, о котором сообщают физиотерапевты при проведении сухих игл в Колорадо, а также пациенты, которые получали сухие иглы от физиотерапевтов в Колорадо в апреле 2017 года.
Ретроспективный анализ данных (обезличенных) был завершен, чтобы предоставить репрезентативную отчетность о вреде, связанном с сухими иглами, предоставленными и полученными для пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2607
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80221
- Regis University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Физиотерапевты проводят сухие иглы пациентам в Колорадо
- Пациенты, получившие сухую иглу от физиотерапевтов в Колорадо.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обзорный анализ данных о вреде
Временное ограничение: Как сообщалось в течение четырехнедельного периода опроса
|
Вред - «любое вредное воздействие, каким бы малым оно ни было, оно было непреднамеренным».
Далее было проведено разграничение, согласно которому незначительные/незначительные жалобы/вреды определялись как кратковременная болезненность менее 24 часов и более 24 часов, кровоподтеки и головокружение, а большой/значительный вред определялся как инфекция или пневмоторакс (ПТ).
|
Как сообщалось в течение четырехнедельного периода опроса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1069837-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .