Trigger Point Dry Needling Practice i Colorado: Utøver og pasient
30. juli 2019 oppdatert av: Regis University
Skader forbundet med tørr kanyling gitt under pasientbehandling i Colorado av fysioterapeuter
En retrospektiv analyse av svar etter en beskrivende undersøkelse for å undersøke fordelene og skadene forbundet med dry needling som levert av en fysioterapeut i CO
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
To undersøkelser ble fullført for å identifisere de rapporterte skadene av fysioterapeuter ved levering av dry needling i Colorado, og av pasienter som mottok dry needling fra fysioterapeuter i Colorado i april 2017.
Retrospektiv analyse av dataene (avidentifisert) ble fullført for å gi en representativ rapportering om skader forbundet med dry needling gitt og mottatt for pasienter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2607
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80221
- Regis University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysioterapeuter gir dry needling til pasienter i Colorado
- Pasienter som hadde fått dry needling fra fysioterapeuter i Colorado
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelsesanalyse av skadedata
Tidsramme: Som rapportert i løpet av undersøkelsens fire ukers tidsramme
|
Skade - "enhver skadevirkning, uansett hvor liten, som var utilsiktet."
Det ble ytterligere avgrenset at mindre/ubetydelige plager/skader ble definert som kortvarig sårhet mindre enn 24 timer og mer enn 24 timer, blåmerker og ørhet, og store/betydelige skader ble definert som infeksjon eller pneumothorax (PTX).
|
Som rapportert i løpet av undersøkelsens fire ukers tidsramme
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
31. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1069837-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .