Trigger Point Dry Needling Practice i Colorado: Utövare och patient
30 juli 2019 uppdaterad av: Regis University
Skador associerade med torr nålning som ges under patientvård i Colorado av sjukgymnaster
En retrospektiv analys av svar efter en beskrivande undersökning för att undersöka fördelarna och skadorna i samband med dry needling som tillhandahålls av en fysioterapeut i CO
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Två undersökningar genomfördes för att identifiera de rapporterade skadorna av fysioterapeuter vid tillhandahållandet av dry needling i Colorado och av patienter som fick dry needling från sjukgymnaster i Colorado i april 2017.
Retrospektiv analys av data (avidentifierad) slutfördes för att ge en representativ rapportering om skador associerade med dry needling som tillhandahålls och mottagits för patienter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2607
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80221
- Regis University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukgymnaster som tillhandahåller dry needling till patienter i Colorado
- Patienter som hade fått dry needling från fysioterapeuter i Colorado
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkätanalys av skadedata
Tidsram: Som rapporterats under fyra veckors undersökningsperiod
|
Skada - "alla negativa effekter, oavsett hur liten, som var oavsiktlig."
Ytterligare avgränsning gjordes att mindre/obetydliga besvär/skador definierades som kortvarig ömhet mindre än 24 timmar och mer än 24 timmar, blåmärken och yrsel, och större/signifikant skada definierades som infektion eller pneumothorax (PTX).
|
Som rapporterats under fyra veckors undersökningsperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2019
Första postat (Faktisk)
31 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1069837-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Torr nålning
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)FisioAraba Centre Physiotherapy S.C.; Toshiba Medical Systems, S.A.; Metron... och andra samarbetspartnersAvslutadMyofasciala smärtsyndrom | Elastografi | Dry Needling, teknik för behandling av myofasciala triggerpunkterSpanien
-
Tepecik Training and Research HospitalAvslutadUltraljud | Piriformis muskelsyndrom | Torr nålning | Ultraljudsguided Dry Needling | TräningsbehandlingKalkon
-
Watim Medical & Dental CollegeHar inte rekryterat ännu
-
Dow University of Health SciencesAvslutad
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyOkänd
-
SeptodontSMO Clinical Research; QualityStatRekryteringDry SocketFrankrike, Indien
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Medical University of ViennaRekrytering
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİAvslutadAlveolär osteitKalkon
Kliniska prövningar på Torr nålning
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännu
-
Universidad de ZaragozaAvslutad
-
Institute of Technology, CarlowAvslutad
-
Universidad de ZaragozaOkänd
-
Duke UniversityAnmälan via inbjudanAxelvärk | Fryst Axel | Skulderhäftande kapsulitFörenta staterna
-
University of AlcalaRekrytering
-
Kutahya Health Sciences UniversityHar inte rekryterat ännuMyofascial triggerpunktsmärta
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekryteringMyofascial triggerpunktsmärtaSpanien
-
Universidad Rey Juan CarlosIlustre Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de MadridAvslutad
-
Riphah International UniversityAvslutad