- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04040218
Prática de agulhamento seco de ponto de gatilho no Colorado: praticante e paciente
30 de julho de 2019 atualizado por: Regis University
Danos associados ao agulhamento seco fornecido durante o atendimento ao paciente no Colorado por fisioterapeutas
Uma análise retrospectiva das respostas após uma pesquisa descritiva para investigar os benefícios e danos associados ao agulhamento seco fornecido por um fisioterapeuta em CO
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Duas pesquisas foram concluídas para identificar os danos relatados por fisioterapeutas no fornecimento de agulhamento seco no Colorado e por pacientes que receberam agulhamento seco de fisioterapeutas no Colorado em abril de 2017.
A análise retrospectiva dos dados (desidentificados) foi concluída para fornecer um relatório representativo sobre os danos associados ao agulhamento seco fornecido e recebido pelos pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2607
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
- Regis University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fisioterapeutas fornecendo agulhamento seco para pacientes no Colorado
- Pacientes que receberam agulhamento seco de fisioterapeutas no Colorado
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise de pesquisa de dados de danos
Prazo: Conforme relatado durante o período de pesquisa de quatro semanas
|
Dano - "qualquer efeito nocivo, não importa quão pequeno, que não foi intencional."
Delineamento adicional foi feito de que queixas/danos menores/insignificantes foram definidos como dor de curto prazo menor que 24 horas e mais de 24 horas, hematomas e tonturas, e dano maior/significativo foi definido como infecção ou pneumotórax (PTX).
|
Conforme relatado durante o período de pesquisa de quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1069837-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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