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Prática de agulhamento seco de ponto de gatilho no Colorado: praticante e paciente

30 de julho de 2019 atualizado por: Regis University

Danos associados ao agulhamento seco fornecido durante o atendimento ao paciente no Colorado por fisioterapeutas

Uma análise retrospectiva das respostas após uma pesquisa descritiva para investigar os benefícios e danos associados ao agulhamento seco fornecido por um fisioterapeuta em CO

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Duas pesquisas foram concluídas para identificar os danos relatados por fisioterapeutas no fornecimento de agulhamento seco no Colorado e por pacientes que receberam agulhamento seco de fisioterapeutas no Colorado em abril de 2017. A análise retrospectiva dos dados (desidentificados) foi concluída para fornecer um relatório representativo sobre os danos associados ao agulhamento seco fornecido e recebido pelos pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2607

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
        • Regis University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fisioterapeutas fornecendo agulhamento seco para pacientes no Colorado
  • Pacientes que receberam agulhamento seco de fisioterapeutas no Colorado

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de pesquisa de dados de danos
Prazo: Conforme relatado durante o período de pesquisa de quatro semanas
Dano - "qualquer efeito nocivo, não importa quão pequeno, que não foi intencional." Delineamento adicional foi feito de que queixas/danos menores/insignificantes foram definidos como dor de curto prazo menor que 24 horas e mais de 24 horas, hematomas e tonturas, e dano maior/significativo foi definido como infecção ou pneumotórax (PTX).
Conforme relatado durante o período de pesquisa de quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1069837-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agulhamento seco

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