Triggerpoint Dry Needling-praktijk in Colorado: behandelaar en patiënt
30 juli 2019 bijgewerkt door: Regis University
Schade verbonden aan Dry Needling tijdens de patiëntenzorg in Colorado door fysiotherapeuten
Een retrospectieve analyse van reacties na een beschrijvend onderzoek om de voor- en nadelen van dry needling te onderzoeken, zoals uitgevoerd door een fysiotherapeut in CO
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn twee onderzoeken uitgevoerd om de gemelde schade te identificeren door fysiotherapeuten bij het verstrekken van dry needling in Colorado, en door patiënten die in april 2017 dry needling kregen van fysiotherapeuten in Colorado.
Retrospectieve analyse van de gegevens (geanonimiseerd) werd voltooid om een representatieve rapportage te bieden over de schade die verband houdt met de verstrekte en ontvangen droge naalden voor patiënten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2607
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80221
- Regis University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysiotherapeuten die droge naalden geven aan patiënten in Colorado
- Patiënten die dry-needling hadden gekregen van fysiotherapeuten in Colorado
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoeksanalyse van schadegegevens
Tijdsspanne: Zoals gerapporteerd tijdens de enquêteperiode van vier weken
|
Harm - "elk nadelig effect, hoe klein ook, dat was onbedoeld."
Verdere afbakening werd gemaakt dat kleine/onbeduidende klachten/schade werden gedefinieerd als kortdurende pijn minder dan 24 uur en meer dan 24 uur, blauwe plekken en een licht gevoel in het hoofd, en grote/aanzienlijke schade werd gedefinieerd als infectie of pneumothorax (PTX).
|
Zoals gerapporteerd tijdens de enquêteperiode van vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1069837-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .