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Trigger Point Dry Needling Practice in Colorado: praticante e paziente

30 luglio 2019 aggiornato da: Regis University

Danni associati al Dry Needling fornito durante la cura del paziente in Colorado da fisioterapisti

Un'analisi retrospettiva delle risposte a seguito di un sondaggio descrittivo per indagare i benefici e i danni associati al dry needling fornito da un fisioterapista in CO

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati completati due sondaggi per identificare i danni riportati dai fisioterapisti nella fornitura di dry needling in Colorado e da pazienti che hanno ricevuto dry needling da fisioterapisti in Colorado nell'aprile 2017. L'analisi retrospettiva dei dati (de-identificati) è stata completata per fornire un rapporto rappresentativo sui danni associati al dry needling fornito e ricevuto per i pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2607

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80221
        • Regis University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fisioterapisti che forniscono dry needling ai pazienti in Colorado
  • Pazienti che avevano ricevuto dry needling da fisioterapisti in Colorado

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi dell'indagine sui dati sui danni
Lasso di tempo: Come riportato durante il periodo di quattro settimane del sondaggio
Danno - "qualsiasi effetto negativo, non importa quanto piccolo, non era intenzionale". È stata ulteriormente delineata la definizione di disturbi/danni minori/insignificanti come indolenzimento a breve termine inferiore a 24 ore e superiore a 24 ore, lividi e stordimento, mentre il danno maggiore/significativo è stato definito infezione o pneumotorace (PTX).
Come riportato durante il periodo di quattro settimane del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Regis University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1069837-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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