La maladie coeliaque dans l'étude de santé Nord-Trøndelag (HUNT)
21 mai 2025 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Dans cette étude, tous les citoyens du comté de Nord-Trøndelag, en Norvège, âgés de plus de 18 ans sont invités à participer à une étude de santé basée sur la population, l'étude HUNT.
Des échantillons de sang sont prélevés sur les participants et évalués pour la maladie coeliaque par un test sérologique.
La maladie cœliaque est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin grêle due au gluten alimentaire présent dans le blé, l'orge et le seigle.
Le diagnostic sera vérifié par une évaluation endoscopique et des biopsies de la muqueuse de l'intestin grêle.
Les objectifs de l'étude sont 1) d'établir la prévalence de la maladie cœliaque dans la population ; 2) évaluer les conséquences de la maladie à partir des résultats, des symptômes, des déficiences et de la comorbidité rapportés par les patients ; 3) étudier les éventuels facteurs de risque et événements déclencheurs environnementaux ; 4) identifier les prédicteurs génétiques et les interactions gène-environnement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Levanger, Norvège
- Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Hospital Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Participants au quatrième cycle de l'étude HUNT
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Endoscopie et biopsie
Les participants à l'étude HUNT avec un test sérologique positif pour la maladie cœliaque sont invités à réaliser une endoscopie diagnostique avec des biopsies duodénales
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Les participants avec une sérologie coeliaque positive sont évalués par endoscopie et biopsie duodénale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la maladie coeliaque
Délai: 1 année
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la proportion de cas dans la population générale du comté de Nord-Trøndelag, Norvège
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1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eivind Ness-Jensen, md phd, NTNU, Norwegian University of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2019
Première publication (Réel)
1 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/924
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .