Technique de poignée de main laryngée modifiée
25 janvier 2021 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Technique de poignée de main laryngée modifiée pour localiser la membrane cricothyroïdienne
Dans cette étude, nous comparons la technique de poignée de main laryngée conventionnelle et la technique de poignée de main laryngée modifiée pour localiser la membrane cricothyroïdienne en termes de précision et de vitesse. La technique conventionnelle de la poignée de main laryngée est réalisée avec la main non dominante, en identifiant l'os hyoïde et les lames thyroïdiennes, en stabilisant le larynx entre le pouce et le majeur et en descendant le cou pour palper la membrane cricothyroïdienne avec l'index.
La poignée de main laryngée modifiée est effectuée avec la main non dominante, stabilisant la trachée entre le pouce et le majeur à partir de l'encoche suprasternale et remontant le cou pour paler le cartilage cricoïde et la membrane cricothyroïdienne avec l'index.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Patients devant subir une intervention chirurgicale programmée sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- Maladies ou anomalies anatomiques du cou ou du larynx
- Histoire de la chirurgie du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Technique conventionnelle de poignée de main laryngée
La technique conventionnelle de la poignée de main laryngée est réalisée pour localiser la membrane cricothyroïdienne
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La technique conventionnelle de la poignée de main laryngée est réalisée avec la main non dominante, en identifiant l'os hyoïde et les lames thyroïdiennes, en stabilisant le larynx entre le pouce et le majeur et en descendant le cou pour palper la membrane cricothyroïdienne avec l'index.
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EXPÉRIMENTAL: Technique de poignée de main laryngée modifiée
La poignée de main laryngée modifiée est effectuée pour localiser la membrane cricothyroïdienne
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La poignée de main laryngée modifiée est effectuée avec la main non dominante, stabilisant la trachée entre le pouce et le majeur à partir de l'encoche suprasternale et remontant le cou pour paler le cartilage cricoïde et la membrane cricothyroïdienne avec l'index.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La précision pour localiser la membrane cricothyoïdienne
Délai: 1 minute après avoir identifié la membrane cricothyroïdienne en utilisant la technique conventionnelle ou modifiée de la poignée de main laryngée
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La précision de la membrane cricothyroïdienne identifiée par les techniques conventionnelles et modifiées de poignée de main est évaluée.
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1 minute après avoir identifié la membrane cricothyroïdienne en utilisant la technique conventionnelle ou modifiée de la poignée de main laryngée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La précision pour localiser la ligne médiane du cou
Délai: grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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La précision de la ligne médiane du cou identifiée par les techniques de poignée de main conventionnelles et modifiées est évaluée.
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grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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Les distances verticales et horizontales entre la membrane cricothyroïdienne réelle et perçue
Délai: grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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Les distances verticales et horizontales entre la membrane cricothyroïdienne réelle et perçue à l'aide des techniques de poignée de main conventionnelles et modifiées sont évaluées.
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grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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Temps nécessaire pour localiser la membrane cricothyroïdienne
Délai: grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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Le temps nécessaire pour identifier la membrane cricothyroïdienne est enregistré.
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grâce à l'identification de la membrane cricothyroïdienne, en moyenne 5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2019
Première publication (RÉEL)
22 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019208
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .