Modifisert larynxhåndtrykkteknikk
25. januar 2021 oppdatert av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Modifisert larynxhåndtrykksteknikk for lokalisering av cricothyroid-membranen
I denne studien sammenligner vi den konvensjonelle larynxhåndtrykkteknikken og modifisert larynxhåndtrykkteknikk for å lokalisere cricothyroidmembranen når det gjelder nøyaktighet og hastighet. Den konvensjonelle laryngeale håndtrykkteknikken utføres med den ikke-dominante hånden, identifisere hyoidbenet og skjoldbruskkjertellaminae, stabilisere strupehodet mellom tommel og langfinger, og bevege seg nedover halsen for å palpere cricothyroidmembranen med pekefingeren.
Det modifiserte laryngeale håndtrykket utføres med den ikke-dominante hånden, stabiliserer luftrøret mellom tommel og langfinger fra det suprasternale hakket og beveger seg oppover halsen for å smake på cricoid brusk og cricothyroid membran med pekefingeren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som ville bli planlagt elektiv kirurgi under generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Sykdommer eller anatomiske abnormiteter i nakken eller strupehodet
- Historie om nakkekirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Konvensjonell larynx-håndtrykkteknikk
Den konvensjonelle larynx-håndtrykkteknikken utføres for å lokalisere cricothyroid-membranen
|
Den konvensjonelle laryngeale håndtrykkteknikken utføres med den ikke-dominante hånden, identifisere hyoidbenet og skjoldbruskkjertellaminae, stabilisere strupehodet mellom tommel og langfinger, og bevege seg nedover halsen for å palpere cricothyroidmembranen med pekefingeren.
|
|
EKSPERIMENTELL: Modifisert larynx-håndtrykkteknikk
Det modifiserte larynxhåndtrykket utføres for å lokalisere cricothyroidmembranen
|
Det modifiserte laryngeale håndtrykket utføres med den ikke-dominante hånden, stabiliserer luftrøret mellom tommel og langfinger fra det suprasternale hakket og beveger seg oppover halsen for å smake på cricoid brusk og cricothyroid membran med pekefingeren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktigheten for å lokalisere cricothyoid-membranen
Tidsramme: 1 minutt etter identifisering av cricothyroid-membranen ved bruk av konvensjonell eller modifisert larynx-håndtrykkteknikk
|
Nøyaktigheten av cricothyroid-membranen identifisert av konvensjonelle og modifiserte håndtrykkteknikker blir evaluert.
|
1 minutt etter identifisering av cricothyroid-membranen ved bruk av konvensjonell eller modifisert larynx-håndtrykkteknikk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktigheten for å lokalisere midtlinjen i nakken
Tidsramme: gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
Nøyaktigheten av midtlinjen i nakken identifisert av konvensjonelle og modifiserte håndtrykkteknikker blir evaluert.
|
gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
|
De vertikale og horisontale avstandene mellom den faktiske og oppfattede cricothyroid membranen
Tidsramme: gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
De vertikale og horisontale avstandene mellom den faktiske og oppfattede cricothyroid-membranen ved bruk av konvensjonelle og modifiserte håndtrykkteknikker blir evaluert.
|
gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
|
På tide å lokalisere cricothyroid membranen
Tidsramme: gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
Tiden det tar å identifisere cricothyroid-membranen registreres.
|
gjennom identifisering av cricothyroid membran, i gjennomsnitt 5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jin-Young Hwang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. november 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019208
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Luftveiskomplikasjon av anestesi
-
University Children's Hospital, ZurichFullførtEmergency Front of Neck Airway hos barnSveits